[发明专利]用于合成维生素D类似物的中间体的新颖制备方法有效
| 申请号： | 200580009943.X | 申请日： | 2005-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN1938268A | 公开（公告）日： | 2007-03-28 |
| 发明（设计）人： | E·T·汉森;T·P·萨布勒;M·J·卡尔弗利;H·佩得森;H－J·W·德森 | 申请（专利权）人： | 科奥制药有限公司 |
| 主分类号： | C07C401/00 | 分类号： | C07C401/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 林柏楠;刘金辉 |
| 地址： | 丹麦巴*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及用于合成卡泊三醇的中间体的新颖制备方法。本发明还涉及以该方法制备的中间体用于制造卡泊三醇或卡泊三醇单水合物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 合成 维生素 类似物 中间体 新颖 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备通式结构II的化合物的方法，其中标以星号的碳为通过单键与维生素D类似物片段的碳原子在C-17上连接、或者与用于合成维生素D类似物的前体的片段在C-17类似位置上连接，该方法包括在碱的存在下使通式结构IIa的化合物与通式结构VII的膦酸酯反应，其中标以星号的碳为通过单键与维生素D类似物片段的碳原子在C-17上连接、或者与用于合成维生素D类似物的前体的片段在C-17类似位置上连接，其中R3和R4相同或不同，代表烷基、卤烷基、羟烷基、烯基、炔基、芳烷基、芳烯基、芳炔基或芳基，各基团任选被一个或多个选自由烷基、芳烷基、环烷基、环烯基、卤烷基、羟烷基、烯基、炔基、芳烷基、芳烯基、芳炔基、芳基、氧代、烷氧基羰基、烷基羰氧基、卤素、烷氧基、羧基、磺基或羟基组成的组的取代基取代。
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