[发明专利]1,3,4－噁二唑－2－酮作为PPAR－δ调节剂

摘要

本发明涉及式I的1，3，4－噁二唑酮化合物及其药学上可接受的立体异构体、互变异构体或溶剂化物。新颖化合物包括其中基团如本文中所定义的式I的那些化合物。本发明的化合物为PPAR－δ的调节剂，因此用作药剂，尤其用于治疗脱髓鞘疾病以及脂肪酸代谢和葡萄糖利用的紊乱。

主权项

1.式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或溶剂化物或药学上可接受的盐，其中ARYL为苯基或吡啶基，其中所述苯基或吡啶基任选地为选自以下基团的一个或多个取代基所取代：卤素、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_1-6烷氧基、C_1-6全氟烷基、C_1-6烷硫基、羟基、羟基C_1-6烷基、C_1-4酰氧基、硝基、氰基、C_1-6烷基磺酰基、氨基、C_1-6烷基氨基以及C_1-6烷氧羰基；W为一个键或(CH₂)_m，其中m是1到4的整数；Z为-O(CH₂)_n-、-SO₂(CH₂)_n-、-(CH₂)_n-Y-(CH₂)_n-、-(CH₂)_n-CO-、-O(CH₂)_n-CO-或-(CH₂)_n-Y-(CH₂)_n-CO-，其中Y为NR₃、O或S，R₃选自H、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_1-6烷基C_3-8环烷基和苯甲基，n独立地是1到5的整数；X为NR₃、O或S，其中R₃如上面所定义；R₁为H、卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6全氟烷基；羟基C_1-6烷基、硝基、氰基和C_1-6烷基氨基；以及R₂为取代的或未取代的苯基、吡啶基或噻吩基，其中取代基选自以下一组基团：卤素、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_1-4烷氧基、C_1-4全氟烷基、C_1-6烷硫基、羟基、羟基C_1-6烷基、C_1-4酰氧基、硝基、氰基、C_1-6烷基磺酰基、氨基、C_1-6烷基氨基和C_1-6烷氧羰基。