[发明专利]制备5α－孕烷衍生物的方法无效
| 申请号： | 200580010329.5 | 申请日： | 2005-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN1938331A | 公开（公告）日： | 2007-03-28 |
| 发明（设计）人： | 小役丸健一 | 申请（专利权）人： | 可乐丽股份有限公司 |
| 主分类号： | C07J5/00 | 分类号： | C07J5/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 吴小明 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及制备由式(III)表示的5α－孕烷衍生物的方法，所述方法特征在于在由式(I)和式(II)表示的5α－孕烷衍生物的混合物中选择性地还原由式(II)表示的5α－孕烷衍生物的碳－碳双键。按照本发明，可以提供能够以高产率从容易获得的原材料生产用作角鲨胺的合成中间体的5α－孕烷衍生物的方法，其中R1，R2，R11和R12分别独立地是氢原子或羟基－保护基。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备由式(III)表示的5α-孕烷衍生物的方法，![]()
其中R11和R12分别独立地是氢原子或羟基-保护基，所述方法包括在由式(I)：![]()
表示的5α-孕烷衍生物和由式(II)：![]()
表示的5α-孕烷衍生物的混合物中，选择性地还原由上述式(II)表示的5α-孕烷衍生物的碳-碳双键，在所述式(II)中，R1和R2分别独立地是氢原子或羟基-保护基，在所述式(I)中，R1和R2如上定义。
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