[发明专利]作为胆甾醇酯转移蛋白抑制剂的四氢萘啶衍生物

摘要

一种新的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹为烷氧基羰基等，R²为烷基等；R³为氢等；R⁴为亚烷基等；R⁵为任选取代的杂环基；R⁶、R⁷和R⁸独立为氢、烷基、烷氧基等；R¹⁰为任选取代的芳环等；其具有对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)的抑制活性。

主权项

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐：其中R1为氢原子、任选取代的烷氧基羰基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的烷基、任选取代的烷酰基、含有1-4个独立选自氧、硫和氮原子的杂原子的饱和的或不饱和的单环或双环杂环基，所述杂环基为任选取代的，或含有1-4个独立选自氧、硫和氮原子的杂原子的饱和的或不饱和的单环或双环杂环基羰基，所述杂环基为任选取代的；R2为氢原子或任选取代的烷基；R3为氢原子或任选取代的烷基；R4为任选取代的亚烷基；R5为含有1-4个独立选自氧、硫和氮原子的杂原子的饱和的或不饱和的单环或双环杂环基，所述杂环基为任选取代的，R6、R7和R8独立为氢原子、卤原子、羟基、硝基、氰基、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的烷基磺酰基氧基、任选取代的单-或二-烷基氨基甲酰基或任选取代的氨基；或R6和R7，或R7和R8可以在末端结合形成亚烷基，所述亚烷基任选含有1-3个独立选自氮、硫和氧原子的杂原子，并且可以具有一个或多个取代基；和R10为任选含有1-3个独立选自氧、硫和氮原子的杂原子的芳环，所述芳环为任选取代的。