[发明专利]5－羟基－4－硫甲基吡唑化合物的制备方法有效
| 申请号： | 200580010635.9 | 申请日： | 2005-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN1938278A | 公开（公告）日： | 2007-03-28 |
| 发明（设计）人： | 内田幸生 | 申请（专利权）人： | 庵原化学工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D231/20 | 分类号： | C07D231/20;C07D413/12 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 段承恩;田欣 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供一种制备通式(3)表示的5－羟基－4－硫甲基吡唑化合物的方法，其是在碱和甲醛的存在下，通过使通式(1)表示的吡唑类与通式(2)表示的硫化物反应来制备的。利用该方法，可以简便地、且收率良好地制备5－羟基－4－硫甲基吡唑化合物。另外，可以不使用特殊的装置或者昂贵的催化剂、过渡金属等，简便且稳定地、通过单一工序收率良好地制备5－羟基－4－硫甲基吡唑化合物，并且，因为实际上不产生来自催化剂等的有害的废弃物，所以对于环境也是优异的，工业上的利用价值高。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 甲基 吡唑 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种通式(3)表示的5-羟基-4-硫甲基吡唑化合物的制备方法，是在碱和甲醛的存在下，通过使通式(1)表示的吡唑类与通式(2)表示的硫化物反应来制备的，![]()
(化1)(式中R1表示氢原子、烷基、可以具有取代基的芳香族烃基、或可以具有取代基的杂环基，R2表示吸电子性基团)，(化2) X-S(O)n-R3 (2)(式中，X表示氢原子或金属，R3表示烷基、可以具有取代基的芳香族烃基、或可以具有取代基的杂环基，n表示0或2)![]()
(化3)(式中，R1、R2、R3、n表示与上述同样的定义)。
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