[发明专利]作为PPARδ激动剂的噁二唑酮衍生物无效
| 申请号： | 200580010743.6 | 申请日： | 2005-03-19 |
| 公开（公告）号： | CN1938300A | 公开（公告）日： | 2007-03-28 |
| 发明（设计）人： | S·凯尔;W·文德勒;M·格莱恩;J·格利策;K·尚德罗斯;D·G·麦加里;J·梅里尔;P·伯恩纳尔德里;B·罗南;C·泰里耶 | 申请（专利权）人： | 塞诺菲－安万特德国有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;A61P3/00;A61P25/00;A61P29/00;C07D413/12;A61K31/41 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 德国法*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及表现PPARδ激动剂活性的噁二唑酮类、其生理可接受盐和有生理学作用的衍生物。本发明描述的是基团为所定义的式I化合物、其生理可接受盐和其制备方法。所述化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢疾病和葡萄糖利用疾病以及涉及胰岛素抗性的疾病；神经变性疾病和/或中枢和周围神经系统的脱髓鞘疾病和/或涉及神经炎性过程的神经疾病和/或其他周围神经病。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 ppar 激动剂 噁二唑酮 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物及其生理可接受盐和互变异构形式：![]()
其中：X为CH2或键；R1、R2、R3、R4独立地为H、F、Cl、Br、CF3、(C1-C4)烷基、(C0-C4)亚烷基-O-(C0-C4)亚烷基-H、SCH3、S(O)CH3、S(O)2CH3、CN、OCF3、OCHF2、OCH2F；Z为键或CH2；Y为O、S、S(O)或S(O)2；W为CH2或CH2CH2；U和V其中之一为N，另一个为S或O；R5选自(C1-C8)烷基、(C1-C6)亚烷基-O-(C0-C4)亚烷基-H、(C0-C6)亚烷基-苯基、(C1-C6)亚烷基-O-(C0-C4)亚烷基-苯基、(C3-C6)环烷基、(C2-C8)链烯基，并且其中(C1-C8)烷基或亚烷基可被OH或O-(C1-C4)烷基取代1-2次；R6、R7独立地为H、F、Br、CF3、OCF3、(C1-C6)烷基、(C0-C4)亚烷基-O-(C0-C4)亚烷基-H、SCF3、SF5、OCF2-CHF2、OCHF2、OCH2F、O-苯基、苯基、NO2。
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