[发明专利]作为黄体酮受体调节剂的硫代酰胺衍生物无效
| 申请号： | 200580010830.1 | 申请日： | 2005-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN1938299A | 公开（公告）日： | 2007-03-28 |
| 发明（设计）人： | B·K·维克 | 申请（专利权）人： | 惠氏公司 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;C07D403/04;A61K31/536;A61K31/404;A61P15/18;A61P17/10;A61P5/24 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新;范赤 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了硫代酰胺化合物，和具体地，硫代酰胺吡咯化合物，和其制备。这些硫代酰胺化合物可用作黄体酮受体调节剂，用于避孕，和用于治疗黄体酮有关的疾病(结构式I)。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 黄体酮 受体 调节剂 硫代酰胺 衍生物 | ||
【主权项】：
1.具有结构式I的化合物：其中，R1和R2可以是，独立地，H，C1至C6烷基，或取代的C1至C6烷基；或R1和R2稠合形成包含-CH2(CH2)nCH2-，-CH2CH2C(CH3)2CH2CH2-，-O(CH2)pCH2-，-O(CH2)qO-，-CH2CH2OCH2CH2-，或-CH2CH2NR6CH2CH2-的环；n是1至5；p是1至4；q是1至4；R3是H，OH，NH2，CN，卤素，C1至C6烷基，取代的C1至C6烷基，C2至C6链烯基，取代的C2至C6链烯基，C2至C6炔基，取代的C2至C6炔基，或CORA；RA是H，C1至C6烷基，取代的C1至C6烷基，C1至C6烷氧基，取代的C1至C6烷氧基，C1至C6氨基烷基，或取代的C1至C6氨基烷基；R4是H，C1至C6烷基，取代的C1至C6烷基，C1至C6烷氧基，取代的C1至C6烷氧基，C1至C6氨基烷基，或取代的C1至C6氨基烷基；R5是C1至C6烷基，取代的C1至C6烷基，或CORA；R6是H或C1至C6烷基；X是O，S，或不存在；Q是O或S；或其药物可接受盐。
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