[发明专利]嘧啶-2,4,6-三酮的药物组合物无效

专利信息
申请号: 200580010831.6 申请日: 2005-03-31
公开(公告)号: CN1950110A 公开(公告)日: 2007-04-18
发明(设计)人: P·巴尔奇;D·卡塔尔多;R·恩德勒;B·埃夫拉尔;J-M·福伊达特;H-W·克雷尔;G·齐默尔曼 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司;列日大学
主分类号: A61K47/48 分类号: A61K47/48;A61K31/198;A61K31/515;A61K47/18;A61P11/06
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 王旭
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 由三氧嘧啶衍生物或其盐和水溶性环糊精衍生物形成的三氧嘧啶-环糊精复合物具有增强的溶解度。
搜索关键词: 嘧啶 药物 组合
【主权项】:
1.由三氧嘧啶衍生物或其盐和水溶性环糊精形成的三氧嘧啶-环糊精复合物,其中的三氧嘧啶衍生物由式(I)表示其中R1是C3-C20烷基,其可以任选地被-S-,-O-或者-NH-间断一次或者几次;或者基团W-V,其中W是化学键或者苯基;并且V是苯基,苯氧基,苯硫基,苯基亚磺酰基,苯基磺酰基或者苯基氨基,其中苯基部分可以是未取代的或者被卤素,羟基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6-烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6-烷基氨基,氰基,硝基或者C1-C6-烷基磺酰基取代一次或者几次;和R2是C1-C10烷基,其中烷基是未取代的或者被羟基或者氨基取代一或者二次,并且可以被-S-,-O-或者-NH-任选地间断一次或者几次;苯甲酰基团,其可以是未取代的或者被卤素,羟基,硝基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷基氨基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基亚磺酰基,C1-C6-烷基磺酰基,酰氨磺酰基,C1-C6-烷基酰氨磺酰基,二-C1-C6-烷基酰氨-磺酰基取代一次或者几次;芳香杂环酰基基团,或者苯基-或者杂芳基基团,其是未取代的或者被卤素,羟基,C1-C6-烷氧基,C1-C6-烷基氨基,C1-C6-二烷基氨基,氰基,C1-C6-烷基,C2-C6链烯基,C2-C6-炔基,C1-C6-酰基,C1-C6-烷硫基,C1-C6-烷基磺酰基,C1-C6-烷基亚磺酰基,C1-C6--烷基氨基羰基,氨基羰基,C1-C6-烷基酰氨基磺酰基,酰氨基磺酰基,二-C1-C6-烷基酰氨基磺酰基,硝基,C1-C6-烷氧基羰基,羧基取代一次或者几次。
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