[发明专利]6－(2－氟苯基)三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含它们的组合物

摘要

本发明涉及式(I)的6－(2－氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R¹为C₄－C₈烷基、C₄－C₈卤代烷基、取代的C₃－C₈环烷基、C₃－C₈卤代环烷基、C₅－C₈链烯基、C₂－C₈卤代链烯基、C₃－C₆环烯基、C₃－C₆卤代环烯基、C₂－C₈炔基、C₂－C₈卤代炔基或苯基、萘基，或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R²为氢、C₁－C₃烷基或在R¹下所提到的基团之一；R¹和R²与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员杂环基或杂芳基，但任选被甲基取代的哌啶－1－基除外；R¹和/或R²可以根据说明书被取代；L¹为氯或氟；L²为氢，若L¹为氟，则L²也为氟；X为烷基。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

主权项

1.式I的6-苯基三唑并嘧啶：其中各取代基如下所定义：R¹为C₄-C₈烷基、C₄-C₈卤代烷基、被至少一个基团R^a取代的C₃-C₆环烷基、C₃-C₈卤代环烷基、C₃-C₆环烷基-C₁-C₄烷基、C₅-C₈链烯基、C₂-C₈卤代链烯基、C₃-C₆环烯基、C₃-C₆卤代环烯基、C₂-C₈炔基、C₂-C₈卤代炔基或苯基、萘基，或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，R²为氢、C₁-C₃烷基或在R¹下提到的基团之一，R¹和R²与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1-3个选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以带有一个或多个选自如下的取代基的5-8员饱和或部分不饱和杂环基或5或6员杂芳基：卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆卤代链烯基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、C₃-C₆链烯氧基、C₃-C₆卤代链烯氧基、(外)-C₁-C₆亚烷基和氧基-C₁-C₃亚烷氧基，未被取代或被一个或多个甲基取代的哌啶-1-基除外；R¹和/或R²可以带有1-4个相同或不同的基团R^a：R^a为卤素、氰基、硝基、羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷基羰基、C₃-C₆环烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、C₁-C₆烷氧羰基、C₁-C₆烷硫基、C₁-C₆烷基氨基、二C₁-C₆烷基氨基、C₂-C₈链烯基、C₂-C₈卤代链烯基、C₂-C₆链烯氧基、C₂-C₈炔基、C₂-C₈卤代炔基、C₃-C₆炔氧基、氧基-C₁-C₃亚烷氧基、C₃-C₈环烯基、苯基、萘基、含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中这些脂族、脂环族或芳族基团本身可以部分或完全被卤代；L¹为氯或氟；L²为氢，若L¹为氟，则L²也为氟；X为C₁-C₄烷基。