[发明专利]茚衍生物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200580011149.9 申请日: 2005-04-12
公开(公告)号: CN1942427A 公开(公告)日: 2007-04-04
发明(设计)人: 千惠庆;柳圣殷;金性洙;梁承敦;金侊禄;李相达;安镇熙;姜升圭;郑元勋;朴盛大;金南基;金善美;牟吉雄;李在睦;姜惠贞;李建浩;金钟勋;李定炯;金承俊 申请(专利权)人: 韩国化学研究所;第一药品株式会社;韩国生命工学研究院;CJ株式会社
主分类号: C07C69/753 分类号: C07C69/753
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 代理人: 顾晋伟;刘继富
地址: 韩国大*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要: 发明的式(I)的茚衍生物能够选择性调节过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的活性而不引起不利的副作用,因此它们可用于治疗和预防受PPARs调节的病症,即代谢综合症例如糖尿病、肥胖症、动脉硬化、高脂血症、高胰岛素血症和高血压、炎症性疾病例如骨质疏松症、肝硬化和哮喘、以及癌症。
搜索关键词: 衍生物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.式(I)的茚衍生物或其药学上可接受的盐:其中,R1a是OH或H;当R1a是OH时,R1b是C1-6烷基、C3-6环烷基、苯甲基或苯基,所述苯基任选由选自卤素、CN、NH2、NO2和ORa的一个或多个取代基取代;当R1a是H时,R1b是ORa、NRbRc、NHCORaR2是CN、CO2Ra或CONReRf;R3是任选由选自卤素、CN、NH2、NO2、ORa和C1-6烷基的一个或多个取代基取代的苯基;和R4、R5、R6和R7各自独立地是H、O(CH2)mRg或CH2Rh;其中Ra是C1-6烷基或C3-6环烷基,所述C1-6烷基和C3-6环烷基任选由一个或多个卤素取代;Rb、Rc、Re和Rf各自独立地是H、C1-6烷基、C3-6环烷基或苯甲基;Rd是O、S或NRa;Rg是H、或苯基,所述苯基任选由选自卤素、CN、NH2、和NO2的一个或多个取代基取代;Rh和m是1-3的整数。
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