[发明专利]用于制备与二羧酸的纳巴霉素42－酯和FK－506 32－酯的方法，用于纳巴霉素配合物的前体和抗体无效
| 申请号： | 200580011299.X | 申请日： | 2005-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN1942478A | 公开（公告）日： | 2007-04-04 |
| 发明（设计）人： | J·顾;P·蔡;M·E·鲁彭 | 申请（专利权）人： | 惠氏公司 |
| 主分类号： | C07D498/18 | 分类号： | C07D498/18;A61K47/48;C12P17/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新;范赤 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了用于合成与二羧酸的区位特异纳巴霉素42－半酯和区位特异FK506 32－酯的方法。该方法包括将纳巴霉素或FK－506和二羧酸的二羧酸酐或双官能活化酯与脂肪酶之间的反应催化。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 二羧酸 霉素 42 fk 506 32 方法 配合 抗体 | ||
【主权项】：
1.一种用于区位特异合成与二羧酸的纳巴霉素42-半酯或FK-50632-半酯的方法，所述方法包括将纳巴霉素或FK-506与二羧酸酐在脂肪酶存在下反应的步骤。
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