[发明专利]喹唑啉衍生物及其治疗用途有效
申请号: | 200580011782.8 | 申请日: | 2005-02-17 |
公开(公告)号: | CN1956966A | 公开(公告)日: | 2007-05-02 |
发明(设计)人: | 李永福;安昌浩 | 申请(专利权)人: | 雷克斯安公司 |
主分类号: | C07D239/94 | 分类号: | C07D239/94;C07D401/12;C07D405/12;C07D487/04;A61K31/517;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 封新琴;巫肖南 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 描述了由其药学可接受盐的通式表示的喹唑啉衍生物,及包含该化合物的组合物。也公开了使用该化合物治疗高增殖性紊乱的方法。 | ||
搜索关键词: | 喹唑啉 衍生物 及其 治疗 用途 | ||
【主权项】:
1.治疗高增殖性紊乱的方法,包括对需要如此治疗的对象给予包含下式化合物,或其药学可接受盐的组合物,从而治疗高增殖性紊乱:
其中:(R1)n选自6-NHCH2R3、H、6-硝基、6-溴、6-碘、7-氟、5-甲基、6,7-二甲氧基、6,7-二乙氧基、咪唑[4,5-g]-和3-甲基咪唑[4,5-g]-;和R3选自-CH(CH3)2和Ar,其中Ar选自(a)4-取代的苯基,其中4-取代基选自-CH(CH3)2、-OCH2Ph、-OCH2CH2CH3和-Ph;(b)3-取代的苯基,其中3-取代基选自甲氧基、4-氯苯氧基、苄氧基、4-甲氧基苯氧基、4-甲基苯氧基、3-三氟甲基苯氧基和甲基;(c)2-取代的苯基,其中2-取代基选自甲基、硝基和苄氧基;(d)二取代的苯基,其选自2,4-二甲氧基苯基、2,6-二甲氧基苯基、2,5-二甲氧基苯基、3,5-二甲氧基苯基、2,5-二甲基苯基和4,4-亚乙基二氧基;(e)吡啶-3-基;和(f)萘-1基,任选在2-位上被甲氧基取代;和(i)当(R1)n是6-NHCH2R3时,则R2选自3-溴苯基、3-氯-4-氟苯基,和(ii)当(R1)n是H、6-硝基、6-溴、7-氟或5-甲基时,则R2选自(a)环己基;(b)取代的苯基,选自2,4,6-三甲基苯基、2-氟-4-氯苯基、4-氟苯基和2-氯苯基;(c)CH2Ar,其中Ar选自萘-1-基;2-三氟甲基苯基和3-三氟甲基苯基;(d)(CH2)2Ar,其中Ar选自苯基、3-氟苯基和4-氟苯基;(e)α-甲基苄基;和(f)4-苯基丁基;(iii)当(R1)n是6,7-二甲氧基或6,7-二乙氧基时,则R2选自(a)(CH2)mAr,其中,m是1、2或4,和当m=1时,Ar选自2-氯苯基、4-氯苯基、2-氟苯基、2-氯-6-氟苯基、3-三氟甲基苯基和3,5-二甲氧基苯基;当m=2时,则Ar选自苯基和3-氟苯基,和当m=4时,Ar是苯基;和(b)α-甲基苄基;和(iv)当(R1)n是咪唑[4,5-g]和3-甲基咪唑[4,5-g]时,则R2选自(a)异丙基;(b)苯基,任选在2-位上被甲基或在4-位上被选自甲氧基、乙基、异丙基和正丁基的取代基取代;(c)2,4,6-三甲基苯基;(d)CH2Ar,其中Ar选自3-氟苯基和2,5-二氟苯基;(e)(CH2)mAr,其中m是2或4,和当m=2时,Ar选自苯基、3-氟苯基、4-甲基苯基和当m=4时,Ar是苯基;和(f)α-甲基苄基。
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