[发明专利]清蛋白融合蛋白有效
申请号: | 200580012252.5 | 申请日: | 2005-02-09 |
公开(公告)号: | CN1980687A | 公开(公告)日: | 2007-06-13 |
发明(设计)人: | 克雷格·A·罗森;威廉·A·哈塞尔廷;保罗·A·穆尔;贾森·B·博克;亚当·贝尔;石阳古;戴维·拉弗勒 | 申请(专利权)人: | 人类基因科学公司 |
主分类号: | A61K38/38 | 分类号: | A61K38/38;C07K14/76;C07K14/765 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 巫肖南;封新琴 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涵盖清蛋白融合蛋白。本发明还涵盖编码本发明清蛋白融合蛋白的核酸分子,以及含有这些核酸的载体、经过这些核酸载体转化的宿主细胞、及使用这些核酸、载体和/或宿主细胞和生成本发明清蛋白融合蛋白的方法。另外,本发明还涵盖包含清蛋白融合蛋白的药物组合物以及使用本发明的清蛋白融合蛋白来治疗、预防或改善疾病、紊乱或状况的方法。 | ||
搜索关键词: | 蛋白 融合 | ||
【主权项】:
1.包含选自下组的成员的清蛋白融合蛋白:(a)治疗性蛋白质:X和包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的清蛋白;(b)治疗性蛋白质:X和SEQ ID NO:1的氨基酸序列的片段或变体,其中所述片段或变体具有清蛋白活性;(c)治疗性蛋白质:X和SEQ ID NO:1的氨基酸序列的片段或变体,其中所述片段或变体具有清蛋白活性,且其中所述清蛋白活性是与未融合状态的治疗性蛋白质:X的保存期相比延长治疗性蛋白质:X的保存期的能力;(d)治疗性蛋白质:X和SEQ ID NO:1的氨基酸序列的片段或变体,其中所述片段或变体具有清蛋白活性,且其中所述片段或变体包含SEQ IDNO:1的氨基酸1-387的氨基酸序列;(e)治疗性蛋白质:X的片段或变体和包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的清蛋白,其中所述片段或变体具有治疗性蛋白质:X的生物学活性;(f)(a)-(e)的治疗性蛋白质:X或其片段或变体和清蛋白或其片段或变体,其中所述治疗性蛋白质:X或其片段或变体融合在清蛋白的N-未端,或清蛋白片段或变体的N-末端;(g)(a)-(e)的治疗性蛋白质:X或其片段或变体和清蛋白或其片段或变体,其中所述治疗性蛋白质:X或其片段或变体融合在清蛋白的C-末端,或清蛋白片段或变体的C-末端;(h)(a)-(e)的治疗性蛋白质:X或其片段或变体和清蛋白或其片段或变体,其中所述治疗性蛋白质:X或其片段或变体融合在清蛋白的N-末端和C-末端,或清蛋白片段或变体的N-末端和C-末端;(i)(a)-(e)的治疗性蛋白质:X或其片段或变体和清蛋白或其片段或变体,它包含第一治疗性蛋白质:X或其片段或变体和第二治疗性蛋白质:X或其片段或变体,其中所述第一治疗性蛋白质:X或其片段或变体不同于所述第二治疗性蛋白质:X或其片段或变体;(j)(a)-(i)的治疗性蛋白质:X或其片段或变体和清蛋白或其片段或变体,其中所述治疗性蛋白质:X或其片段或变体通过接头与所述清蛋白或清蛋白片段或变体分开;和(k)(a)-(j)的治疗性蛋白质:X或其片段或变体和清蛋白或其片段或变体,其中所述清蛋白融合蛋白具有如下通式:R1-L-R2;R2-L-R1;或R1-L-R2-L-R1,且其中R1是治疗性蛋白质:X或其片段或变体,L是肽接头,而R2是包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的清蛋白或清蛋白的片段或变体。
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