[发明专利]表鬼臼毒素的(多)氨基烷基氨基乙酰胺衍生物，它们的制备方法和它们在治疗中作为抗癌剂的应用有效
| 申请号： | 200580012303.4 | 申请日： | 2005-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN1946727A | 公开（公告）日： | 2007-04-11 |
| 发明（设计）人： | T·因贝特;Y·古明斯基;J－M·巴雷特;A·克鲁琴斯基 | 申请（专利权）人： | 皮埃尔法布雷医药公司 |
| 主分类号： | C07D493/04 | 分类号： | C07D493/04;A61K31/343;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 法国布洛*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及在4－位置由取代的(多)氨基烷基氨基乙酰胺链取代的新型鬼臼毒素衍生物，涉及它们的制备方法和它们作为抗癌药物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 表鬼臼 毒素 氨基 烷基 乙酰 衍生物 它们 制备 方法 治疗 作为 抗癌剂 应用 | ||
【主权项】：
1.一种通式(I)的化合物；或它们与无机或有机酸形成的药学可接受的盐，特别是它们的加成盐，![]()
其中·R1和R2彼此独立地表示氢原子或甲基；·R3和A一起形成C3-C8环或R3表示选自如下的基团：氢原子、C1-C4烷基或苄基，A表示选自如下的基团：氢原子、C1-C4烷基、苄基或通式(II)的基团![]()
其中a为2-5，R4和B一起形成C3-C8环，或R4表示选自如下的基团：氢原子、C1-C4烷基或苄基，R3和R4可以由包括2或3个碳原子的亚烷基链连接，和B表示选自如下的基团：-氢原子、-C1-C4烷基、-苄基，或-通式(III)的基团![]()
其中b和c可彼此独立地为2-5，R5到R7彼此独立地表示选自如下的基团：氢原子、C1-C4烷基或苄基，R4和R5和/或R5和R6和/或R6和R7可以由包括2或3个碳原子的亚烷基链连接；-或通式(IV)的基团![]()
其中c可以为2-5，R8和R9每个彼此独立地表示氢原子或C1-C5烷基，R4和R8可以由包括2或3个碳原子的亚烷基链连接，或R8和R9一起形成C3-C8环。
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