[发明专利]异喹啉衍生物及其使用方法无效
申请号: | 200580013192.9 | 申请日: | 2005-02-25 |
公开(公告)号: | CN1964716A | 公开(公告)日: | 2007-05-16 |
发明(设计)人: | 普拉卡什·耶格塔普;埃尔坎·巴尔奥卢;约翰·H·范杜泽;乔鲍·绍博;安德鲁·L·萨尔兹曼;阿洛卡·罗伊;威廉·威廉斯;亚历山大·尼沃洛兹金 | 申请(专利权)人: | 伊诺泰克制药公司 |
主分类号: | A61K31/473 | 分类号: | A61K31/473;C07D221/18 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 杨青;樊卫民 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及异喹啉衍生物,包括有效量异喹啉衍生物的组合物以及用于治疗或预防炎性疾病、再灌注损伤、缺血性病症、肾衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、心血管疾病以外的血管疾病、心血管疾病、由器官移植引起的复氧损伤、帕金森氏病或癌症的方法,包括将有效量的异喹啉衍生物施用给需要其的动物。 | ||
搜索关键词: | 喹啉 衍生物 及其 使用方法 | ||
【主权项】:
1.用于治疗癌症的方法,包括给需要其的动物施用有效量的具有通式(I)的化合物:或其药用盐,其中:R5为O、NH或S;R6为-H或C1-C5烷基;X为-C(O)-、-CH2-、-CH(卤素)-、-CH(OH)-(CH2)n-、-CH(OH)-、-CH(-芳香基)、-O-、-NH-、-S-、-CH(NR11R12)-或-N(SO2Y)-,其中Y为-OH、-NH2或-(C1-C5烷基)-(-3-至7-员单环杂环);R11和R12独立地为-氢或-C1-C10烷基,或者N、R11和R12一起形成含氮-3-至7-员单环杂环;R1为-氢、-卤素、-C1-C10烷基、-卤代C1-C5烷基、-C2-C10链烯基、-C3-C8单环环烷基、-芳基、-NH2、-氨基-取代的C1-C5烷基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C5烷基)、-NO2或-A-B;A为-SO2-、-SO2 NH-、-NHCO-、-NHCONH-、-CO-、-C(O)O-、-CONH-、-CON(C1-C5烷基)-、-NH-、-(CH2)-、-S-或-C(S)-;B为-C1-C10烷基、-C2-C10链烯基、-3-至7-员单环杂环、-7-至10-员双环杂环、-C3-C8单环环烷基、-芳基、-NZ1 Z2、-(C1-C5亚烷基)-NZ1Z2、-氨基取代的C1-C5烷基、-(C1-C5烷基)-(-3-至-7-员单环杂环)、-H2NC(O)-取代的芳基、-C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-C(O)O-苯基或-C(NH)NH2,其中除了-NZ1Z2、-C(O)OH或-C(NH)NH2外,每一基团可为非取代的或被一个或多个以下基团取代:-O-(C1-C5烷基)、-卤素、-羟基、-NO2、-CN、-NZ1Z2、-含氮-3-至-7员单环杂环、-C1-C10烷基、-C2-C10链烯基、-C2-C10炔基、-芳基、-苄基、-C(O)OH、-C1-C5亚烷基-C(O)O-(C1-C5烷基)或-C1-C5亚烷基-OC(O)-(C1-C5烷基);R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10独立地为-H、-卤素、-羟基、-O-(C1-C5烷基)、-C1-C10烷基、-卤代C1-C5烷基、-C2-C10链烯基、-C3-C8单环环烷基、-芳基、-NH2、-氨基取代的C1-C5烷基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C5烷基)、-OC(O)(C1-C5烷基)、-NO2或-A-B;Z1和Z2独立地为-H或-C1-C10烷基,所述烷基为非取代的或被一个或多个-卤素、-OH或-N(Z3)(Z4)取代,其中Z3和Z4独立地为-H或-C1-C5烷基,所述烷基为非取代的或被一个或多个-卤素、-羟基或-NH2 取代;或者N、Z3和Z4一起形成含氮的-3-至-7-员单环杂环;或N、Z1和Z2一起形成含氮的-3-至-7-员单环杂环;以及n为0-5的整数。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊诺泰克制药公司,未经伊诺泰克制药公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580013192.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。