[发明专利]新型苯并噻唑类及其作为药物的用途无效
| 申请号： | 200580014073.5 | 申请日： | 2005-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN1950369A | 公开（公告）日： | 2007-04-18 |
| 发明（设计）人： | S·德普雷特斯;A·斯坦默茨;O·案戈兰特－博尼法策;D·比扎德;J·张;Y·本内德蒂;F·克勒克 | 申请（专利权）人： | 艾文蒂斯药品公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;C07D277/82;C07D417/14;A61K31/454;A61K31/428;A61K31/4439;A61K31/444;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘维升;林森 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明尤其涉及新型化合物，尤其新型苯并噻唑衍生物，含有所述化合物的组合物以及它们作为药剂的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 噻唑 及其 作为 药物 用途 | ||
【主权项】：
1.对应于以下通式(I)的化合物：![]()
其中：·X表示选自共价键，(CH2)n中的基团，其中n等于1或2，·Ar表示芳基或杂芳基；该基团任选被选自烷基、卤素、NR1R2(R1和R2选自氢基团，烷基，环烷基，或可以一起形成杂环基或杂芳基，这些基团本身是任选取代的)，SO2烷基，烷硫基，烷氧基，杂芳基或芳基中的基团取代，·R表示选自氢，烷基，环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，烷氧基，环烷氧基，杂环烷氧基或氨基中的基团；R可以任选被一个或多个选自与以上对于R定义的那些基团中的基团取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于艾文蒂斯药品公司，未经艾文蒂斯药品公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200580014073.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
