[发明专利]咪唑并吡啶化合物无效

专利信息
申请号: 200580015009.9 申请日: 2005-05-09
公开(公告)号: CN1950372A 公开(公告)日: 2007-04-18
发明(设计)人: 樱庭俊司;守谷实;高桥秀和;岸野博之;实冈诚;龟田稔;金谷章生 申请(专利权)人: 万有制药株式会社
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/437;A61K31/444;A61K31/501;A61K31/506;A61P1/00;A61P1/16;A61P3/00;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P3/12;A61P5/00;A61P9/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 孙秀武;吴娟
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供式[I]所示咪唑并吡啶化合物,[式中,R1和R2各自独立,表示C1-6烷基等,R3和R4各自独立,表示氢原子、甲基等,Ar1为二价取代基,表示1或2环性的3-8元芳族或脂族杂环基等,Ar2表示芳族烃环基或芳族杂环基,W表示-(CH2)m-等,m表示1-10的整数]。该化合物可发挥黑色素凝集激素受体拮抗剂作用,例如可用作肥胖症的治疗药等。
搜索关键词: 咪唑 吡啶 化合物
【主权项】:
1.式[I]所示的咪唑并吡啶化合物或其可药用的盐:式中,R1和R2各自独立,表示选自1)氢原子、2)卤素原子、3)C1-6烷基、4)C2-6链烯基、5)C3-8环烷基-C0-4烷基、6)C1-6烷基氨基、7)二C1-6烷基氨基、8)C1-6烷基羰基氨基、9)C1-6烷基羰基(C1-6烷基)氨基、10)3~8元的杂环烷基-C0-4烷基、以及11)吡唑基-C1-4烷基的取代基,其中,烷基部分的任意氢原子根据情况可被R5取代,环烷基或杂环烷基部分的任意氢原子根据情况可被R6取代,R1和R2不同时为氢原子,或者R1和R2一起,与它们所结合的碳原子一起形成根据情况可被R6取代的5~8元的碳环;R3表示氢原子、卤素原子,C1-6烷基或C1-6烷基氧基;R4表示氢原子或C1-6烷基;R5表示选自卤素原子、氰基、羟基、氨基、根据情况可被氟原子或羟基取代的C1-6烷基、一C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、根据情况可被氟原子取代的C1-6烷基氧基、C1-6烷基氧基C1-6烷基、C1-6烷基氧基羰基、C1-6烷基氧基羰基氨基、C1-6烷基氧基羰基(C1-6烷基)氨基、C1-6烷基羰基、C1-6烷基羰基氧基、C1-6烷基羰基氨基、C1-6烷基羰基(C1-6烷基)氨基、氨基甲酰基、一C1-6烷基氨基甲酰基、二C1-6烷基氨基甲酰基、氨基甲酰基氨基、一C1-6烷基氨基甲酰基氨基、二C1-6烷基氨基甲酰基氨基、一C1-6烷基氨基甲酰基(C1-6烷基)氨基、二C1-6烷基氨基甲酰基(C1-6烷基)氨基、氨基甲酰基氧基、一C1-6烷基氨基甲酰基氧基、二C1-6烷基氨基甲酰基氧基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基磺酰基氨基、C1-6烷基磺酰基(C1-6烷基)氨基、氨磺酰基、一C1-6烷基氨磺酰基、二C1-6烷基氨磺酰基、氨磺酰基氨基、(一C1-6烷基氨磺酰基)氨基、(二C1-6烷基氨磺酰基)氨基、一C1-6烷基氨磺酰基(C1-6烷基)氨基和二C1-6烷基氨磺酰基(C1-6烷基)氨基的取代基;R6表示R5或氧代基;W表示a)-(CH2)m+1-b)-(CH2)m-CH=CH-(CH2)n-c)-(CH2)m-O-(CH2)n-、d)-O-(CH2)m+1-O-、e)-(CH2)m-S(O)y1-(CH2)n-、f)-(CH2)m-C(O)-(O)y2-(CH2)n-、g)-(CH2)m-C(O)-NH-(CH2)n-、h)-(CH2)m-NH-C(O)-(CH2)n-、或i)-(CH2)m-NH-(CH2)n-、该取代基的亚烷基部分的任意氢原子根据情况可被R5取代,m和n各自独立,为0~10的整数,满足0≤m+n≤10,y1表示0、1或2,y2表示0或1;Ar1是二价取代基,表示a)根据情况可被R5取代的1或2环性的3~8元芳族或脂族杂环基、或者b)根据情况可被R5取代的1或2环性的3~8元芳族或脂族碳环基;Ar2表示根据情况可具有取代基的5~6元芳族碳环基或根据情况可具有取代基的5~6元的芳族杂环基。
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