[发明专利]作为蛋白激酶C抑制剂的取代的吡咯－2,5－二酮无效
| 申请号： | 200580015044.0 | 申请日： | 2005-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN1950360A | 公开（公告）日： | 2007-04-18 |
| 发明（设计）人： | M·范艾斯;J·瓦格纳;P·冯马特 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;A61K31/404;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;安佩东 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物，其中R、Ra和Rb如说明书中所定义，它们的制备方法，它们的用途，特别是在移植中的用途以及包含它们的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 蛋白激酶 抑制剂 取代 吡咯 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其盐![]()
其中Ra是H、C1-4烷基或被OH、NH2、NHC1-4烷基或N(C1-4烷基)2取代的C1-4烷基；Rb是H、卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基，并且R是式(a)的基团![]()
其中R1和R2各自独立地是H或甲基；R3是F、Cl、乙酰胺基、硝基或氨基；R4是H、CH3、CF3、F或Cl；当R3是Cl时，R4不是H、CH3或CF3。
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