[发明专利]将含氮次甲基吸光剂结合至PET中的方法及其组合物无效
申请号: | 200580016990.7 | 申请日: | 2005-05-18 |
公开(公告)号: | CN1957015A | 公开(公告)日: | 2007-05-02 |
发明(设计)人: | M·A·韦弗;J·C·皮尔森;D·M·布拉克利;F·L·科尔霍恩 | 申请(专利权)人: | 伊斯曼化学公司 |
主分类号: | C08G63/685 | 分类号: | C08G63/685;C08K5/16 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘冬;赵苏林 |
地址: | 美国田*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明是有效地将含氮次甲基吸光剂结合至聚酯树脂中的方法。该方法包括形成反应混合物,其包括将以下组分混合:二醇组分;选自二羧酸、二羧酸衍生物及其混合物的二元酸组分;含锑化合物;含磷化合物;含金属化合物和含氮次甲基吸光剂。该反应混合物在缩聚反应系统中聚合。在另一个实施方案中,当一个反应器中的反应产物被转移到缩聚反应系统中下一个反应器时,加入吸光剂。本发明也涉及由该聚酯树脂制备的物品。 | ||
搜索关键词: | 将含氮次 甲基 吸光剂 结合 pet 中的 方法 及其 组合 | ||
【主权项】:
1.一种将吸光剂结合至聚酯树脂中的方法,所述方法包括:a)形成基本上无含钛酯交换催化剂化合物的反应混合物,并且包括将以下组分混合:二醇,选自二羧酸、二羧酸衍生物及其混合物的二元酸组分,含量占所述反应混合物总重量小于0.1%的含锑化合物,含量占所述反应混合物总重量小于约0.1%的含磷化合物,选自含锌化合物、含锰化合物的含金属化合物,存在的量为约10ppm至约300ppm,和吸光化合物,所述吸光化合物选自具有下式的化合物:其中:A与所连接的双键共轭,并选自具有下式的含氮部分:R和R′独立选自氢、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基和卤素;n为1或2;R1选自C3-C8-环烷基、C3-C8-烯基、芳基、C1-C12-烷基、取代的C1-C12-烷基和-(CHR13CHR14O)m-R15,其中m为1至约500的整数;和R2选自以下基团:C3-C8-环烷基;C3-C8-烯基;芳基;C1-C12-烷基;取代的C1-C12-烷基;-(CHR13CHR14O)m-R15,其中m为1至约500的整数;和选自-COR16、-CO2R16、-CONHR16-和-SO2R16的酰基,条件是当R2为酰基时,R1可为氢;或R1和R2可与它们连接的氮原子结合形成选自以下的环状结构:吡咯烷-1-基、哌啶子基、哌嗪-1-基、吗啉代、硫代吗啉代、硫代吗啉代-S,S-二氧化物、琥珀酰亚胺基和邻苯二甲酰亚氨基;R3选自C1-C6-亚烷基和-(CHR13CHR14O)m-CHR13CHR14-,其中m为1至约500的整数;R4、R5和R6独立选自氢和C1-C6-烷基;R7选自氢、C1-C6-烷基和芳基;R8和R9独立选自C1-C12-烷基、取代的C1-C12-烷基、芳基、C3-C8-环烷基和C3-C8-烯基;或R8和R9可与它们连接的氮原子结合形成选自吡咯烷-1-基、哌啶子基和吗啉代的环状结构;R10和R11独立选自氢、卤素、C1-C6-烷基、羟基和C1-C6-烷酰氧基;R12选自羧基、C1-C6-烷氧基羰基和(R)n;R13和R14独立选自氢和C1-C6-烷基;R15选自氢、芳基、C1-C12-烷基和C1-C6-烷酰氧基;R16选自C1-C6-烷基、C3-C8-烯基、芳基和C3-C8-环烷基;X选自-O-、-NH和-N(R16)-;L为二价、三价或四价连接基团;L1选自直接单键或二价连接基团;P和Q独立选自氰基、-COR16、-CO2R16、-CON(R17)R18、芳基、杂芳基和-SO2R16;或P和Q可与它们连接的共轭双键碳原子结合形成选自下式的二价基团:其中:R17和R18独立选自氢、C1-C6-烷基、芳基C3-C8-环烷基和C3-C8-烯基;R19选自氰基、羧基、-CO2R16、-CON(R17)R18和R20选自芳基和杂芳基;X2和X3独立选自氧和=C(CN)CN;X4选自-O-、-S-、-N(R17)-;R21选自氢和最多达两个选自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、卤素、羧基、氰基和-CO2R16的基团,条件是当P选自以下基团时Q可为氢:-羧基、-CO2R16、-C(R20)=C(CN)CN和且其中所述吸光化合物包括聚酯活性基团;和b)使所述反应混合物在缩聚反应系统中聚合,所述缩聚反应系统具有第一反应室、最后反应室和在所述第一反应室和所述最后反应室之间的一个或多个中间体反应室,其中所述反应系统串联操作,以使所述反应混合物在所述第一反应室、所述一个或多个中间体反应室和所述最后反应室中逐步聚合。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊斯曼化学公司,未经伊斯曼化学公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580016990.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。