[发明专利]含酰肼CFTR抑制剂化合物及其用途无效
申请号: | 200580017121.6 | 申请日: | 2005-03-29 |
公开(公告)号: | CN1960966A | 公开(公告)日: | 2007-05-09 |
发明(设计)人: | 艾伦·韦克曼;尼蒂达塔泰亚·索纳韦恩;查特沙伊·穆安普萨特 | 申请(专利权)人: | 加利福尼亚大学董事会 |
主分类号: | C07C251/86 | 分类号: | C07C251/86;C07D215/38;A61K31/165;A61K31/47 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王达佐;韩克飞 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了抑制囊性纤维化跨膜转导调节因子蛋白(CFTR)的组合物、药物制剂和方法,其可用于研究和治疗CFTR介导的疾病和病症。本发明的组合物和药物制剂可包含一种或多种含有酰肼的化合物,以及可另外包含一种或多种药物可接受的载体、赋形剂和/或佐剂。在某些实施方案中,本发明的方法包括对患有CFTR介导的疾病或病症的患者,给予有效量的含酰肼化合物。在其它实施方案中本发明提供了抑制CFTR的方法,其包括使个体中的细胞接触有效量的含酰肼化合物。此外,本发明以CFTR介导的疾病的非人动物模型为特色,该模型是通过对非人动物给予足以抑制CFTR的量的含酰肼化合物而产生。 | ||
搜索关键词: | 含酰肼 cftr 抑制剂 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.药物组合物,其包含单一立体异构体或其混合物形式的式(I)的化合物,或其药物可接受的衍生物,或其药物可接受的盐,
其中X独立地选自烷基或羰基;Y是独立地选自氢、烷基、酰胺键链接或醚链接;R1独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的诸如喹啉基的杂芳基、取代或未取代的蒽基和取代或未取代的萘基;R2是取代或未取代的苯基;以及R3独立地选自氢或烷基。
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