[发明专利]噻吩衍生物、它们的制备以及作为药剂的应用无效
| 申请号： | 200580018281.2 | 申请日： | 2005-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN1980920A | 公开（公告）日： | 2007-06-13 |
| 发明（设计）人： | G·费尔蒂希;F·赫廷;M·克尔纳;M·库比斯;A·林贝格;U·赖夫;U·蒂贝斯 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼－拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/12 | 分类号： | C07D413/12;C07D333/44;C07D333/58;C07D409/12;C07D413/14;C07D409/14;A61K31/422;A61K31/381;A61K31/4155;A61K31/404;A61K31/4436;A61K31/4178;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 王旭 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明的目的是式(I)的化合物，它们的药用盐、对映异构体形式、非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物和它们的制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 噻吩 衍生物 它们 制备 以及 作为 药剂 应用 | ||
【主权项】：
1.式I化合物的(R)-或(S)-对映异构体或外消旋物，![]()
式I，其中R1是(C1-C6)烷基，其任选地被卤素取代一次或数次；X是亚苯基或亚杂芳基；Y是饱和(C3-C7)碳环基团；饱和杂环基团；杂芳基；或苯基，该苯基被以下各项取代一至三次：烷基，卤素，-O-烷基，-S(O)2-烷基，-NH(烷基)或-N(烷基)2；其中所述烷基基团可以被一个或数个卤素原子任选地取代；及其所有药用盐。
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