[发明专利]活性物质联合无效
申请号: | 200580018312.4 | 申请日: | 2005-04-05 |
公开(公告)号: | CN1976722A | 公开(公告)日: | 2007-06-06 |
发明(设计)人: | H·H·布施曼;B·古蒂雷茨斯尔瓦;J·霍兰茨;A·法雷格米斯 | 申请(专利权)人: | 埃斯特韦实验室有限公司 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61P13/00;A61P25/04;A61K31/485;A61P25/06;A61K31/415;A61P29/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 庞立志;梁谋 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种包含至少一种取代的甲醇化合物与至少一种阿片样物质的活性物质联合,一种包含所述活性物质联合的药物,一种包含所述活性物质联合的药物制剂,以及所述活性物质联合在制备药物中的应用。 | ||
搜索关键词: | 活性 物质 联合 | ||
【主权项】:
1.活性物质联合,所述联合包含(A)至少一种通式I所示取代的甲醇化合物,其中R1代表氢原子;直链或支链烷基;直链或支链链烯基;任选至少单取代的脂环族基团,所述脂环族基团可含有至少一个氮原子作为环成员;或苯基,R2代表氢原子;任选含有至少一个氮原子作为环成员的脂环族基团,所述脂环族基团可以被直链或支链烷基至少单取代和/或可经由直链或支链亚烷基键合;NR3R4-部分,所述部分经由直链或支链亚烷基键合;或NR5R6-部分,所述部分经由直链或支链亚烷基键合,R3和R4相同或不同,并且代表直链或支链烷基或未取代的苄基,R5和R6与桥接氮原子一起代表饱和、未取代的、任选含有至少一个另外的杂原子作为环成员的杂环基,X代表任选至少单取代的苯基或任选至少单取代的噻吩基,其中在每一情况下,取代基独立地选自直链或支链烷基、直链或支链烷氧基、至少部分卤代的直链或支链烷基和卤素原子,Y代表杂芳基,所述杂芳基含有一个或多个氮原子作为环成员,并且是未取代的或者被一个或多个彼此独立地选自下列的取代基至少单取代:卤素原子、直链或支链烷基、苄基、经由直链或支链C1-4-亚烷基键合的氰基、经由直链或支链C1-4-亚烷基键合的羧基、经由直链或支链C1-4-亚烷基键合的甲氧基羰基、经由直链或支链C1-4-亚烷基键合的羟基、经由直链或支链C1-4-亚烷基键合的氨基、经由直链或支链C1-4-亚烷基键合的(C1-4)二烷基氨基和脂环族基团,所述脂环族基团含有至少一个氮原子作为环成员并且是经由直链或支链C1-4-亚烷基键合的,或者Y代表未取代的杂芳基,所述杂芳基含有两个氮原子作为环成员,并且与饱和的含有被一个甲基取代的氮原子作为环成员的脂环族基团稠合,所述化合物任选呈一种其立体异构体,优选对映体或非对映体,其外消旋体形式,或呈至少两种其立体异构体,优选对映体和/或非对映体以任何混合比例的混合物形式,或其相应的盐,或相应的溶剂化物,其中排除西唑来汀、其立体异构体、其立体异构体混合物及其在各种情况下的盐,和(B)至少一种阿片样物质。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于埃斯特韦实验室有限公司,未经埃斯特韦实验室有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580018312.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:五行字型输入法
- 下一篇:基于串行干扰消除的多小区信道估计方法