[发明专利]特比萘芬及其衍生物的合成方法无效

专利信息
申请号: 200580018771.2 申请日: 2005-03-04
公开(公告)号: CN1993369A 公开(公告)日: 2007-07-04
发明(设计)人: 费得里科·德拉·内拉;科里斯天奥·哥兰地尼;马里诺·斯帝瓦雷罗 申请(专利权)人: 意大利合成制造有限公司
主分类号: C07F7/10 分类号: C07F7/10;C07C209/68
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 代理人: 王漪;王继长
地址: 意大利*** 国省代码: 意大利;IT
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摘要: 发明涉及特比萘芬及其类似物的合成方法,通过使用金属催化剂,尤其是二价镍Ni(II)盐和(或)复合物。
搜索关键词: 及其 衍生物 合成 方法
【主权项】:
1、通式(8)所示化合物的制备方法:其包括:通式(6)所示化合物与通式(7)所示化合物在金属催化剂存在的条件下的反应步骤:其中R1为:直链或支链(C1-10)烷基;直链或支链(C1-10)烯烃基;直链或支链(C1-10)炔基;(C3-7)环烷基;(C4-7)环烯基;在任意位置上被下述基团取代或未取代的芳基(C0-4)烷基:直链或支链(C1-6)烷基、直链或支链(C1-6)烯基、直链或支链(C1-6)炔基、(C1-6)烷氧基、硝基、三氟甲基、叔胺基团;或者为在任意位置上被下述基团取代或未取代的萘基(C0-4)烷基:直链或支链(C1-6)烷基、直链或支链(C1-6)烯基、直链或支链(C1-6)炔基、(C1-6)烷氧基、硝基、三氟甲基、叔胺基团;或者是下面的杂环结构:未被取代的吡啶,嘧啶,吡嗪,哒嗪,喹啉,异喹啉,呋喃,苯并呋喃,噻唑,异噻唑,恶唑,异恶唑;R2为:直链或支链(C1-10)烷基;直链或支链(C1-10)烯烃基;直链或支链(C1-10)炔基;(C3-7)环烷基;(C4-7)环烯基;在任意位置上被下述基团取代或未取代的芳基(C0-4)烷基:直链或支链(C1-6)烷基、直链或支链(C1-6)烯基、直链或支链(C1-6)炔基、(C1-6)烷氧基、硝基、氰基、卤素、三氟甲基、叔胺基团;或者在任意位置上被下述基团取代或未取代的萘基(C0-4)烷基:直链或支链(C1-6)烷基、直链或支链(C1-6)烯基、直链或支链(C1-6)炔基、(C1-6)烷氧基、硝基、氰基、卤素、三氟甲基、叔胺基团;或者是下面的杂环结构:被直链或支链(C1-6)烷基、直链或支链(C1-6)烯基、直链或支链(C1-6)炔基、(C1-6)烷氧基、硝基、氰基、卤素、三氟甲基、叔胺基团取代或未取代的吡啶,嘧啶,吡嗪,哒嗪,喹啉,异喹啉,呋喃,苯并呋喃,噻唑,异噻唑,恶唑,异恶唑;R3从以下选出:氢;直链或支链(C1-10)烷基;直链或支链(C1-10)烯烃基;直链或支链(C1-10)炔基;(C3-7)环烷基;(C4-7)环烯基;在任意位置上被下述基团取代或未取代的芳基(C0-4)烷基:直链或支链(C1-6)烷基、直链或支链(C1-6)烯基、直链或支链(C1-6)炔基、(C1-6)烷氧基、硝基、氰基、卤素、三氟甲基、叔胺基团;或者为:在任意位置上被下述基团取代或未取代的萘基(C0-4)烷基:直链或支链(C1-6)烷基、直链或支链(C1-6)烯基、直链或支链(C1-6)炔基、(C1-6)烷氧基、硝基、氰基、卤素、三氟甲基、叔胺基团;或者是下面的杂环结构:被直链或支链(C1-6)烷基、直链或支链(C1-6)烯基、直链或支链(C1-6)炔基、(C1-6)烷氧基、硝基、氰基、卤素、三氟甲基、叔胺基团取代或未取代的吡啶,嘧啶,吡嗪,哒嗪,喹啉,异喹啉,呋喃,苯并呋喃,噻唑,异噻唑,恶唑,异恶唑;或者Si(R4)3基团,其中R4是直链或支链的(C1-5)烷基或未取代芳基(C0-4)烷基基团;R4为直链或支链的(C1-5)烷基或未取代芳基(C0-4)烷基基团;X为卤素。
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