[发明专利]哒嗪-3(2H)-酮衍生物及其作为PDE4抑止剂的应用无效
申请号: | 200580019333.8 | 申请日: | 2005-06-21 |
公开(公告)号: | CN1976904A | 公开(公告)日: | 2007-06-06 |
发明(设计)人: | 纽瑞·阿硅拉·伊诸岛;马达·卡瑞斯考·雷热;维托利奥·达·比亚;乔迪·格雷西亚·菲瑞;万瑟斯劳·拉么斯·埃莫道;玛丽亚·代尔·卡门·马斯戴伍·马格列夫;格雷厄姆·沃伦 | 申请(专利权)人: | 欧米洛宝达发马公司 |
主分类号: | C07D237/24 | 分类号: | C07D237/24;C07D401/12;C07D409/14;C07D401/14;C07D405/14;C07D495/04;C07D471/04;A61K31/50;A61K31/501;A61P11/06 |
代理公司: | 北京万慧达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 葛强;张一军 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
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摘要: | 本发明涉及新的治疗上有用的嗒嗪-3(2H)-酮衍生物,其制备方法以及包含其的医药组合物。这些化合物磷酸二酯酶4(PDE4)的有效的选择性抑制剂,因而可用于治疗、预防和压制相关的病理学症状、疾病及病症,其中特别是气喘、慢性阻塞肺病、风湿性关节炎、异位性皮炎、牛皮癣或刺激性肠疾病。 | ||
搜索关键词: | 哒嗪 衍生物 及其 作为 pde4 抑止 应用 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)化合物
及其药学上可接受的盐或N-氧化物;其中R1表示:氢原子;烷基、烯基或炔基,其可被一或多个取代基取代,取代基选自卤原子与羟基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳基硫基、酮基、氨基、单-或二-烷氨基、酰基氨基、羟羰基、烷氧羰基、氨甲酰基或单-或二-烷基氨甲酰基;R2表示单环状或多环状杂芳基,其可被一或多个取代基取代,取代基选自:卤原子;烷基与亚烃基,其可被一或多个取代基取代,取代基选自卤原子与苯基、羟基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳基硫基、酮基、氨基、单-或二-烷氨基、酰基氨基、羟羰基、烷氧羰基、胺甲酰基或单-或二-烷基氨甲酰基苯基、羟基、羟羰基、羟烷基、烷氧羰基、烷氧基、环烷氧基、硝基、氰基、芳氧基、烷硫基、芳基硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基胺磺酰基、酰基、氨基、单-或二-烷氨基、酰基氨基、羟羰基、烷氧羰基、氨甲酰基、单-或二-烷基氨甲酰基、脲基、N′-烷基脲基、N′,N′-二烷基脲基、烷基磺酰氨基、氨基磺酰基、单-或二-烷氨基磺酰基、氰基、二氟甲氧基或三氟甲氧基;R3表示下式基团:G-L1-(CRR′)n-其中n为0至6的整数,R与R′独立地选自包括氢原子与低碳烷基,L1为连结基,选自包括直接键结、-CO-、-NR″-、-NR″-CO-、-O(CO)NR″-、-NR″(CO)O-、-O(CO)-、-O(CO)O-、-(CO)O-及-O(R″O)(PO)O-基团,其中R″选自包括氢原子与低碳烷基,G选自氢原子与烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基、芳烷基及杂芳基,这些基团可被一或多个取代基取代,取代基选自:卤原子;烷基与烯基,其可被一或多个选自卤原子的取代基取代;及羟基、亚烃基二氧基、烷氧基、环烷基氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨磺酰基、氨基、单-或二-烷氨基、酰基氨基、硝基、酰基、羟羰基、烷氧羰基、氨甲酰基、单-或二-烷基氨甲酰基、脲基、N′-烷基脲基、N′,N′-二烷基脲基、烷基磺酰氨基、氨基磺酰基、单-或二-烷氨基磺酰基、氰基、二氟甲氧基或三氟甲氧基;其附带条件是,R3不为氢原子;R4表示单环状或多环状芳基或杂芳基,其可被一或多个取代基取代,取代基选自:卤原子;烷基与烯基,其可被一或多个取代基取代,取代基选自卤原子与苯基、羟基、羟烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳基硫基、酮基、氨基、单-或二-烷氨基、酰基氨基、羟羰基、烷氧羰基、胺甲酰基、单-或二-烷基氨甲酰基;及羟基、亚烃基二氧基、烷氧基、环烷基氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨磺酰基、氨基、单-或二-烷氨基、酰基氨基、硝基、酰基、羟羰基、烷氧羰基、氨甲酰基、单-或二-烷基氨甲酰基、脲基、N′-烷基脲基、N′,N′-二烷基脲基、烷基磺酰氨基、氨基磺酰基、单-或二-烷氨基磺酰基、氰基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。
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