[发明专利]作为5－HT7受体活性剂的烷基羟吲哚的吡啶衍生物无效
| 申请号： | 200580019406.3 | 申请日： | 2005-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN1976917A | 公开（公告）日： | 2007-06-06 |
| 发明（设计）人： | B·沃克;J·巴考茨;G·斯米格;T·梅泽伊;R·卡皮勒内迪兹索菲;I·加克萨尔伊;K·帕拉吉;G·吉格勒;G·莱维;K·莫里茨;C·莱维尔基;N·斯兹雷;G·塞纳斯;A·艾格耶德;L·G·哈辛 | 申请（专利权）人： | 埃吉斯药物工厂 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D495/04;A61K31/404;A61K31/4365;A61K31/454;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 匈牙利;HU |
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| 摘要： | 本发明涉及新的通式(I)的3，3－二取代的吲哚－2－酮衍生物。根据本发明的化合物可用于中枢神经系统障碍的预防或治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 ht7 受体 活性剂 烷基 吲哚 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1、通式(I)的3-烷基吲哚-2-酮衍生物：![]()
其中R1代表氢、卤素或具有1至7个碳原子的烷基；R2代表氢或具有1至7个碳原子的烷基；R3表示氢或具有1至7个碳原子的烷基；R4代表氢，且R5代表通式(II)基团，![]()
其中R6、R7和R8每个代表氢、卤素、三氟甲基或者具有1至7个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基，或者R6和R7一起构成亚乙二氧基，或者R4和R5与四氢吡啶环的相邻碳原子一起构成苯基或者含有硫作为杂原子的5-或6-元杂环，它可以可选地携带卤素取代基；m是1、2、3或4；及其药学上可接受的酸加成盐。
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