[发明专利]苯并咪唑酮羧酸衍生物无效

专利信息
申请号: 200580019734.3 申请日: 2005-06-01
公开(公告)号: CN1968946A 公开(公告)日: 2007-05-23
发明(设计)人: 安藤幸司;井口聪;村濑德晃;村田好德;沼田丰治;曾根大纪;内田力;上木达生 申请(专利权)人: 辉瑞大药厂
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D405/14;A61K31/4184;C07D401/14
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 袁志明
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、A及m各如本文中所述,或其药学上可接受的盐或其溶剂合物,以及含该化合物的组合物,以及该化合物在治疗由5-HT4受体活性介导的疾病状况如(但不限于)胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征(IBS)、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔兹海默氏病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经学疾病、疼痛、心血管疾病(如心力衰竭及心律失常)、糖尿病及呼吸暂停综合征。
搜索关键词: 苯并咪唑 羧酸 衍生物
【主权项】:
1.下式的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂合物,其中:A为具有1至4个碳原子的亚烷基,该亚烷基未被取代或被1至4个独立地选自由卤素原子、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的羟基-烷基和具有2至6个碳原子的烷氧基-烷基组成的组的取代基取代,其中任意2个非卤素取代基可与它们连接的碳原子一起形成任选含至少一个选自N、O及S的杂原子的3-至6-元环;R1为异丙基或环戊基;R2为氢原子、卤素原子或羟基;R3为羧基、四唑基、5-氧代-1,2,4-二唑-3-基或5-氧代-1,2,4-噻二唑-3-基;并且m为整数1或2。
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