[发明专利]治疗性肝素及其与白细胞介素4和5以及PECAM-1的结合无效
申请号: | 200580020143.8 | 申请日: | 2005-04-19 |
公开(公告)号: | CN1997657A | 公开(公告)日: | 2007-07-11 |
发明(设计)人: | D·R·库慕比;W·C·凯特;B·姆雷 | 申请(专利权)人: | 海普密姆生物科学控股公司 |
主分类号: | C07H15/04 | 分类号: | C07H15/04;C07K14/54;C07K14/545;C07K14/715;C07K14/74;A61K31/727;A61P35/00;A61P37/00;A61P37/08;A61P31/04;A61P31/12;A61P33/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈轶兰 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | 本发明总地涉及用于预防和/或治疗疾病状况的化学试剂,特别是慢性疾病状况例如炎症包括过敏性疾病、转移癌和由病原体包括细菌、病毒或寄生虫导致的感染。更明确地,本发明提供的化学试剂选自衍生自更大的糖胺聚糖(GAG)的糖胺聚糖分子、GAG样分子和具有GAG样复合结构的分子以及和GAG、GAG样分子或GAG样复合分子一样结合相同位点的试剂,所述GAG样分子在其一些特征上类似GAG,但其可衍生自更大的非GAG多糖。本发明也提供了鉴定GAG和GAG样治疗剂(包括GAG样复合结构)以及其类似物、同源物和直向同源物的测定法。 | ||
搜索关键词: | 治疗 肝素 及其 白细胞 以及 pecam 结合 | ||
【主权项】:
1.具有下式的GAG寡糖:1[A-B]-2[A-B]-....-i[A-B]-....-n[A-B] (I)或GAG样寡糖、GAG样复合物或式(I)的GAG寡糖的化学类似物、同源物或直向同源物;其中:A是寡糖、二糖或单糖单体单位,包含糖,例如但不限于,葡糖醛酸、艾杜糖醛酸、葡糖胺、甘露糖、甘露聚糖、葡聚糖、葡萄糖、果糖、蔗糖、庚酮糖、戊糖或其硫酸化形式;B可以与A相同或是包含葡糖胺残基、葡糖胺衍生物和/或其硫酸化和/或磷酸化的形式和/或其乙酰化的形式或包含甲基、乙基、丙基或丁基的烷基醚衍生物的单体单位;其中单体单位A和B通过糖苷键连接;i[A-B]是相同或不同的A-B二糖构建部件,i表示从一端开始测量的沿着链排列的二糖的位置,其中i是整数,1≤i≤n;n[A-B]是相同的或不同的A-B二糖构建部件,n表示在i[A-B]的相反末端的构建部件;和n是从大约2至大约10,其表示重复A-B单位的链的长度;条件是1[A-B]-2[A-B]-....-i[A-B]-....-n[A-B]不是全长HLGAG分子;其中所述GAG寡糖、GAG样寡糖、GAG样复合物或其类似物、同源物或直向同源物结合配体,所述配体选自:βc、亲环蛋白A、IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-12、IL-13、G-CSF、M-CSF、GM-CSF、BDNF、CNTF、EGF、EPO、FGF1、FGF2、FGF3、FGF4、FGF5、FGF6、FGF7、FGF8、FGF9、FGF10、FGF11、FGF12、FGF12、FGF13、FGF14、FGF15、FGF16、FGF17、FGF18、FGF19、FGF20、FGF21、FGF22、FGF23、LIF、MCP1、MCP2、KC、MCP3、MCP4、MCP5、M-CSF、MIP1、MIP2、NGF、NT3、NT4、NT5、NT6、NT7、OSM、PBP、PBSF、PDGF、PECAM-1、PF4、RANTES、SCF、TGFα、TGFβ1、TGFβ2、TGFβ3、TNFα、TNFβ、TPO、VEGF、GH、趋化因子、嗜酸细胞活化趋化因子(嗜酸细胞活化趋化因子-1、-2或-3);或可溶性受体或细胞结合或病毒结合的受体。
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