[发明专利]脒腙盐、组合物、制备方法和使用方法

摘要

本发明涉及含有诸如Semapimod的脒腙化合物的药物可接受的盐。本发明还涉及包含所述盐的药物可接受的组合物及其应用方法。

主权项

1.药物可接受的盐，其含有为至少一种药物可接受酸的盐形式的如下化合物：所述的药物可接受酸选自具有如下通式的化合物：其中每个C^*独立地表示可以是D或者L对映异构体构型的潜在的手性碳。其中每个R独立地为未取代的或取代的，并选自Y-、Y-O-、Y-S-、Y-SO₂-、(Y)₂-N-SO₂-、Y-(C＝O)-、Y-(C＝O)-O-、YO-(C＝O)-、(Y)₂-N-、Y-(C＝O)-(Y-N)-、(Y-(C＝O))₂-N-、Y-(SO₂)-(Y-N)-或(Y-(SO₂))₂-N-；每个Y独立地选自氢、羧基、卤代、羟基、硫羟基、硝基、胺、NC-、(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₆)环烷基、(C₂-C₆)烯基、(C₃-C₆)环烯基、(C₂-C₆)炔基、(C₃-C₆)环炔基、(C₁-C₆)烃氧基、(C₅-C₇)芳基、(C₃-C₅)杂芳基和(C₃-C₅)杂环；其中每一上述的(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₆)环烷基、(C₂-C₆)烯基、(C₃-C₆)环烯基、(C₂-C₆)炔基、(C₃-C₆)环炔基、(C₁-C₆)烃氧基、(C₅-C₇)芳基、(C₃-C₅)杂芳基和(C₃-C₅)杂环取代基可以是取代的或未取代的；其中两个独立选择的含烷基基团Y可以与和它们相连的任意氮原子一起形成3至12元的环、杂环或杂芳环；以及在所述具有通式VII的化合物中，L为选自如下的二基部分：(C₁-C₂₀)烷基、(C₃-C₂₀)环烷基、(C₂-C₂₀)烯基、(C₃-C₂₀)环烯基、(C₂-C₂₀)炔基、(C₃-C₂₀)环炔基、(C₁-C₂₀)烃氧基/烃硫基、(C₃-C₂₀)芳基、(C₃-C₁₅)杂芳基、(C₃-C₁₅)杂环和(C₃-C₂₀)环烷基；其中每一上述的(C₁-C₂₀)烷基、(C₃-C₂₀)环烷基、(C₂-C₂₀)烯基、(C₃-C₂₀)环烯基、(C₂-C₂₀)炔基、(C₃-C₂₀)环炔基、(C₁-C₂₀)烃氧基/烃硫基、(C₃-C₂₀)芳基、(C₃-C₁₅)杂芳基、(C₃-C₁₅)杂环和(C₃-C₂₀)环烷基二基部分可以是取代的或未取代的。