[发明专利]胱天蛋白酶－2抑制剂及其生物学用途无效
| 申请号： | 200580020446.X | 申请日： | 2005-05-02 |
| 公开（公告）号： | CN101052651A | 公开（公告）日： | 2007-10-10 |
| 发明（设计）人： | D·肖维尔;R·卡齐米尔;E·雅科托特;D·勒布莱特 | 申请（专利权）人： | 萨拉普托斯股份公司 |
| 主分类号： | C07K14/81 | 分类号： | C07K14/81;C07K14/47;A61K38/57;A61P25/28 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 胡国群 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及新的选择性胱天蛋白酶－2抑制剂，它能识别胱天蛋白酶－2，并且防止和阻断其活性，所述抑制剂基于以下主链：2－喹啉基羰基－L－缬氨酰－L－天冬氨酰(甲酯)－L－缬氨酰－L－丙氨酰－L－天冬氨酰(甲酯)2，6－二氟苯酯(SEQ 1)及其衍生物，SEQ 1相当于结构式(Ia)或(Ib)。将所述抑制剂用于预防和治疗与胱天蛋白酶－2相关的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 蛋白酶 抑制剂 及其 生物学 用途 | ||
【主权项】：
1.新的选择性胱天蛋白酶-2抑制剂，它能识别胱天蛋白酶-2，并且防止和阻断其活性，所述抑制剂基于以下主链：2-喹啉基羰基-L-缬氨酰-L-天冬氨酰(甲酯)-L-缬氨酰-L-丙氨酰-L-天冬氨酰(甲酯)2，6-二氟苯酯(SEQ 1)及其衍生物，SEQ 1相当于结构式Ia或Ib：![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于萨拉普托斯股份公司，未经萨拉普托斯股份公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200580020446.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
