[发明专利]作为具有降低胃肠毒性的治疗剂的吲哚乙酸和茚乙酸衍生物无效
| 申请号： | 200580021387.8 | 申请日： | 2005-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN101031289A | 公开（公告）日： | 2007-09-05 |
| 发明（设计）人： | 劳伦斯·J.·马尔奈特;杰弗里·J.·普鲁萨凯维茨;安德鲁·S.·费尔茨;吉川 | 申请（专利权）人： | 范德比尔特大学 |
| 主分类号： | A61K31/122 | 分类号： | A61K31/122;C07C49/215;A61K31/166;C07C49/792;A61K31/192;C07C233/57;A61K31/405;C07C317/14;C07C49/115;C07D209/04 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 张晓威 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供非甾体抗炎药(NSAID)的衍生物，其特征在于大大降低的环氧合酶抑制活性，但仍然保持与其它多肽如过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)和γ－分泌酶类相互作用并调节其活性的能力。本发明还提供使用所述衍生物治疗病理病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 具有 降低 胃肠 毒性 治疗 吲哚 乙酸 衍生物 | ||
【主权项】：
1.用于抑制细胞生长的方法，所述方法包括使所述细胞与化合物的衍生物接触，其中所述化合物包括包含具有2’甲基的吲哚乙酸或茚乙酸官能团的环氧合酶抑制剂，并且由于将所述2’甲基改变为选自下述的基团：氢；卤素；其中甲基的至少一个氢被卤素取代的卤代甲基；C2至C6烷基；C2至C6支链烷基；和C2至C6取代的烷基，导致所述衍生物基本上没有环氧合酶抑制活性。
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