[发明专利]新颖β－激动剂、其制备方法以及作为药物的用途无效
| 申请号： | 200580022303.2 | 申请日： | 2005-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN101094837A | 公开（公告）日： | 2007-12-26 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·特雷塞尔曼;布拉德福德·S·汉密尔顿 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/54 | 分类号： | C07D233/54;A61K31/417;A61K31/4166;A61K31/4178;A61K31/4184;A61K31/4192;A61K31/4196;A61K31/502;C07D233/68;C07D233/36;C07D233/90;C07D235/06;C07D237/32 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元;赵仁临 |
| 地址： | 德国英*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明是涉及下通式(I)的新颖β－激动剂，其中R1至R7具有权利要求及说明书中所示的含义，其互变体，对映体，非对映体，混合物，前药，及盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受盐，制备这些化合物的方法，及其作为药物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 新颖 激动剂 制备 方法 以及 作为 药物 用途 | ||
【主权项】：
1.下通式的化合物![]()
其中R1表示任选被取代的芳基或杂芳基，R2表示任选被取代的杂芳基或杂环基，其中R2含有至少一个氮原子，R3及R4独立地表示氢原子或任选被取代的选自C1-C5-烷基，C3-C6-环烷基，杂环基，芳基，及杂芳基的基团，或R3及R4一起表示2至7员的亚烷基桥，R5、R6及R7独立地表示氢原子或选自任选被取代的C1-C10-烷基，链烯基，炔基，C6-C10-芳基，杂环基，C3-C8-环烷基，-NR8-(C1-C5-烷基)，-NR8-芳基，卤素，CN，-NR8-CO-(C1-C5-烷基)，-NR8CO-芳基，-NR8SO2-(C1-C5-烷基)，-NR8SO2-芳基，-CO2R8，-SO2R8，-CONHR8，-SO2NHR8，及-OR8的基团，在各种情形下的上述烷基可被取代，及R8表示氢原子或C1-C5-烷基，任选呈其互变体，消旋体，对映体，非对映体，溶剂化物，水合物，及混合物的形式，以及任选为其前药，双前药，及药理上可接受盐的形式。
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