[发明专利]4-氮杂类固醇的制备方法无效

专利信息
申请号: 200580022537.7 申请日: 2005-07-04
公开(公告)号: CN1980950A 公开(公告)日: 2007-06-13
发明(设计)人: Y·贝萨德;D·库 申请(专利权)人: 隆萨股份公司
主分类号: C07J73/00 分类号: C07J73/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 项丹
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及一种制备下式(I)所示的4-类固醇的方法式中R1和R2独立地选自氢、F、Cl、Br、I、C1-6-烷基和C1-6-烷氧基,R4选自氢、(N,N-二-C1-6-烷基氨基)甲基、2-(N,N-二-C1-6-烷基氨基)乙基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、苯基和苄基,Q7表示羰基氧原子,或者是 R7-1和R7-2,R7-1和R7-2中的一个是氢,另一个选自氢、F、Cl、Br、I、C1-6-烷基和C1-6-烷氧基,R9表示氢或F,Q11表示羰基氧原子,或者是R11-1和R11-2,R11-1和R11-2中的一个是氢,另一个选自氢、氰基、氰基-C1-3-烷基、乙酸基、COOH和COOM+,其中M+是Na+、K+或NH4 +。R16选自氢、氰基、C1-3-烷基、氰基-C1-3-烷基、乙酸基、COOH和 COOM+,其中M+是Na+、K+或NH4 +,COOR表示COOH或COOM+,其中M+是Na+、K+或NH4 +,该三步法包括:(i)17-酰基类固醇的卤仿反应,将酰基转化为-COOR基团,(ii)随后对A-环的臭氧分解,(iii)通过与化学式为H2NR4的合适氮化合物反应,使A-环重新闭合,制得上式(I)所示的化合 物。
搜索关键词: 类固醇 制备 方法
【主权项】:
1.一种制备下式I所示的4-氮杂类固醇的方法式中,R1和R2独立地选自氢、F、Cl、Br、I、C1-6烷基和C1-6烷氧基,其中各烷基和/或烷氧基部分任选地被一个或多个卤素原子取代,R4选自氢、(N,N-二-C1-6烷基氨基)甲基、2-(N,N-二-C1-6烷基氨基)乙基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、苯基和苄基、其中各烷基和/或烷氧基部分任选地被一个或多个卤原子所取代,各苯基和/或苄基部分任选地被一个或多个以下的基团取代:NO2、F、Cl、Br、I、C1-3烷基、C1-3烷氧基、二甲基氨基或二乙基氨基,Q7表示羰基氧原子,或者是R7-1和R7-2,其中R7-1和R7-2中的一个是氢,另一个选自氢、F、Cl、Br、I、C1-6烷基和C1-6烷氧基,其中各烷基和/或烷氧基部分任选地被一个或多个卤原子取代,R9表示氢或F,Q11表示羰基氧原子,或者是R11-1和R11-2,其中R11-1和R11-2中的一个是氢,另一个选自氢、氰基、氰基-C1-3烷基、乙酸基、COOH和COO-M+,其中M+是Na+、K+或NH4+,R16选自氢、氰基、C1-3烷基、氰基-C1-3烷基、乙酸基、COOH和COO-M+,其中M+是Na+、K+或NH4+,COOR是COOH或COO-M+,其中M+是Na+、K+或NH4+,所述方法包括以下三个步骤:(i)任选地在极性有机添加剂的存在下,通过卤仿反应,将式II所示的化合物转化为式III所示的化合物式II中R1、R2、Q7、R9、Q11和R16如上文所述,式III中R1、R2、Q7、R9、Q11、R16和COOR如上所述,(ii)通过臭氧分解和氧化后处理步骤发生反应,将式III的化合物转化为式IV的化合物式IV中R1、R2、Q7、R9、Q11、R16和COOR如上所述,(iii)式IV的化合物用化学式为H2NR4的氮化合物进行环化,制成式I所示的化合物,H2NR4中的R4如上所述,式I中R1、R2、R4、Q7、R9、Q11、R16和COOR如上所述。
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