[发明专利]作为17β－羟基甾体脱氢酶1抑制剂的新型2－取代D－加碳－雌甾－1,3,5(10)－三烯无效
| 申请号： | 200580022571.4 | 申请日： | 2005-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN1980949A | 公开（公告）日： | 2007-06-13 |
| 发明（设计）人： | 克里斯蒂安·格格;韦尔科·雷根哈特;奥拉夫·彼得斯;亚历山大·希尔利施;泽西·阿达姆斯基;加布里埃莱·穆尔勒;多明加·德鲁卡;瓦尔特·埃尔格;伯吉特·施奈德 | 申请（专利权）人： | 舍林股份公司 |
| 主分类号： | C07J63/00 | 分类号： | C07J63/00;A61K31/56;A61P5/32 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的新型2－取代D－加碳－雌甾－1，3，5(10)－三烯及其药物学可接受的盐，其制备以及作为预防和治疗受17β－羟基甾体脱氢酶1抑制所影响的雌激素依赖性疾病的药物制剂的应用，其中R2是指C1－C8－烷基、C1－C8－烷氧基或卤素原子，R13是指氢原子或甲基，R17是指氢原子或氟原子。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 17 羟基 脱氢酶 抑制剂 新型 取代 雌甾 10 | ||
【主权项】：
1、通式I的2-取代D-加碳-雌甾三烯及其药物学可接受的盐![]()
其中R2是指C1-C8-烷基、芳烷基或烷基芳基、C1-C8-烷氧基或卤素原子；R13是指氢原子或甲基，R17是指氢原子或氟原子，其中该甾体分子的B-和D-环中的虚线部分可以为另外的双键。
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