[发明专利]作为多巴胺神经传递调节剂的新的二取代的苯基哌啶类/哌嗪类无效

专利信息
申请号: 200580023206.5 申请日: 2005-06-08
公开(公告)号: CN1997630A 公开(公告)日: 2007-07-11
发明(设计)人: C·索内松;L·斯万松;N·瓦特斯 申请(专利权)人: A.卡尔松研究股份公司
主分类号: C07D211/18 分类号: C07D211/18;C07D211/22;C07D211/52;A61K31/495;A61P25/00;C07D295/06;C07D295/14
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 顾颂逦
地址: 瑞典*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要: 发明涉及对中枢神经系统障碍具有治疗作用的化合物,并且特别是新的4-(邻位,间位-二取代的苯基)-1-烷基哌啶类和哌嗪类,其中R1、R2、R3和X如所定义的。
搜索关键词: 作为 多巴胺 神经 传递 调节剂 取代 苯基 哌啶 哌嗪类
【主权项】:
1.通式1的化合物及其药物上可接受的盐:其中:X为N或CH;R1选自OSO2CF3、OSO2CH3、NHSO2CH3、NHSO2CF3、SOR4、SO2R4、SO2NH2、SO2NHCH3、SO2N(CH3)2、COR4、CN、OCF3、SCF3、OCHF2、SCHF2、CF3、F、Cl、Br、I、NO2、SF5、SCN、OCN、OCOCF3、SCOCF3、OCOCH3、SCOCH3、CH(OH)CF3、CH(OH)CH3、CH2NO2、CH2CN、CH2SO2CF3、CH2SO2CH3、CH2CF3、CH2COCH3、CH2COCF3组成的组;R2选自CN、CF3、OH、NH2、OR4、F、Cl、Br、I、CH3组成的组;R3选自下列基团组成的组:C1-C4烷基、烯丙基、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CH2CHF2、CH2CH2F、CH2CHF2、CH2CF3、3,3,3-三氟丙基、4,4,4-三氟丁基;CH2CH2OH、CH2CH2CH2OH、CH2CH(OH)CH3、CH2CH2COCH3R4选自C1-C3烷基、CF3、CHF2、CH2F、CN组成的组;条件是当R1为CN、OCF3、OCHF2、SCF3、SCHF2、CF3、F或Cl时;X不为CH,R2不为F、Cl、Br、CH3,且R3不为C1-C3烷基或烯丙基;条件是当R1为CF3或CN时,X不为CH,R2不为F、Cl、Br、CH3,且R3不为C1-C2烷基;且条件是当R1为SO2R4、SO2NH2、SO2NHCH3,或SO2N(CH3)2时;R2不为OH。
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