[发明专利]新的4-苯亚甲基-哌啶衍生物无效
申请号: | 200580024374.6 | 申请日: | 2005-07-21 |
公开(公告)号: | CN1989128A | 公开(公告)日: | 2007-06-27 |
发明(设计)人: | I·博尔扎;C·霍瓦特;S·福尔考什;I·杰尔詹;J·纳吉;S·科洛科;K·高尔戈齐;K·沙吉 | 申请(专利权)人: | 匈牙利吉瑞大药厂 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D417/12;C07D413/12;A61K31/445;A61P25/28 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐晓峰 |
地址: | 匈牙利*** | 国省代码: | 匈牙利;HU |
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摘要: | 本发明涉及用作NMDA拮抗剂,特别是含有NR2B亚单位的受体拮抗剂和镇痛剂的式(I)的新4-苯亚甲基-哌啶衍生物。 | ||
搜索关键词: | 甲基 哌啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1、式(I)新的4-苯亚甲基-哌啶衍生物-其中含义为X和Y独立地为氢或卤素原子,羟基,氰基,硝基,氨基,任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的C1-C4烷氨基,任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的芳氨基,任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的芳烷基氨基,任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的C1-C4烷基磺酰胺基,任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的C1-C4烷酰基酰胺基,芳基磺酰胺基,C1-C4烷基磺酰氧基,羧基,三氟甲基,三氟甲氧基,C1-C4烷基-SO2-NH-CH2-,NH2-(CH2)1-4-SO2-NH-,NH2-(CH2)1-4-(CO)-NH-,氨磺酰基[NH2-SO2-],甲酰基[-CHO],氨基-甲基[-CH2-NH2],羟甲基,C1-C4烷基,C1-C4烷氧甲基,卤代甲基,四唑基,或C1-C4烷氧基,C1-C4烷氧羰基,C1-C6烷酰氧基,苯基或C1-C4烷氧基,任选由氨基取代,或在特定的情况下,相邻的X和Y基团与一个或多个相同或不同的另外的杂原子和-CH=和/或-CH2-基形成任选取代的4-7元的同环-或杂环,优选吗啉,吡咯,吡咯烷,氧代-或硫代-吡咯烷,吡唑,吡唑烷,咪唑,咪唑烷,氧代-或硫代-咪唑或咪唑烷,1,4-噁嗪,噁唑,噁唑烷,氧代-或硫代-噁唑烷,氧代-或硫代-噻唑烷,或3-氧代-1,4-噁嗪环,Z是氢或卤素原子,硝基,氨基,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,氰基,三氟甲基,三氟甲氧基-及其旋光对映体,外消旋化合物及盐。
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