[发明专利]新抗-IGF-IR抗体及其用途无效

专利信息
申请号: 200580025196.9 申请日: 2005-07-27
公开(公告)号: CN101014625A 公开(公告)日: 2007-08-08
发明(设计)人: 利莱昂斯·格奇;纳塔莉·科尔巴兰 申请(专利权)人: 皮埃尔法布尔制药公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;C12N5/18;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P17/06;G01N33/577
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 代理人: 顾晋伟;刘继富
地址: 法国布洛*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明涉及新抗体,其能够特异性结合人胰岛素样生长因子I受体IGF-IR和/或能够特异性抑制所述IGF-IR的酪氨酸激酶活性,尤其是鼠、嵌合和人源化来源的单克隆抗体,以及编码这些抗体的氨基酸和核酸序列。本发明也包含这些抗体作为用于预防性和/或治疗性处理过表达IGR-IR的癌症或者与所述受体过表达相关的任何疾病的药物的用途,以及这些抗体在诊断与IGF-IR过表达相关疾病的方法或试剂盒中的用途。最后本发明包含产品和/或组合物,其包含这些抗体与抗EGFR抗体和/或抗VEGF抗体和/或抗参与肿瘤进展或转移的其他生长因子的抗体和/或化合物和/或抗癌剂或与毒素偶联的药剂的组合,及其用于预防和/或治疗某些癌症的用途。
搜索关键词: igf ir 抗体 及其 用途
【主权项】:
1.一种分离抗体或其功能片段之一,所述抗体或其所述片段之一能够结合至人胰岛素样生长因子I受体IGF-IR并且,如果必要,抑制其配体IGF1和/或IGF2的天然附着,和/或能够特异性抑制所述IGF-IR的酪氨酸激酶活性,其特征在于其包含一种轻链,所述轻链包含选自序列SEQ ID No.1、2或3的CDR的至少一种互补决定区CDR,或者在最优比对后其序列与序列SEQ ID No.1、2或3具有至少80%一致性的至少一种CDR,或者其特征在于其包含一种重链,所述重链包含选自序列SEQ ID No.4、5和6的CDR的至少一种CDR,或者在最优比对后其序列与序列SEQ ID No.4、5和6具有至少80%一致性的至少一种CDR。
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