[发明专利]衍生自CAP18的抗菌肽无效
| 申请号： | 200580025512.2 | 申请日： | 2005-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN101018563A | 公开（公告）日： | 2007-08-15 |
| 发明（设计）人： | 约翰内斯·雅格布斯·格罗特;扬·沃特·德费豪特;彼得·西科·西姆斯特拉;马尔特耶·约翰娜·内尔;马赛尔·扬·翁卡;吉多·文森特·布隆伯格 | 申请（专利权）人： | 奥托巴斯科学有限公司;莱顿教学医院 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;A61P31/10;A61K31/04 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 章社杲 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明涉及一类具有抗菌活性的肽化合物。该化合物对于毒素并且尤其是对于细菌毒素如脂多糖和脂磷壁酸质具有亲和力。该化合物可以用来制备对于治疗细菌或真菌感染很有用的药物。该药物可以系统或局部地进行给予。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生 cap18 抗菌 | ||
【主权项】：
1.肽化合物在制备用于预防或治疗哺乳动物的细菌或真菌感染的药物中的应用，其中所述化合物包含氨基酸序列X1KEFX2RIVX3RIKX4FLRX5LVX6，其中X1表示N-末端部；X2是K或E；X3是Q或E；X4是D或R；X5是N或E；X6表示C-末端部；其中，所述核心序列的氨基酸中的一个或多个可选地被衍生化，并且其中(a)所述N-末端部被乙酰化，和/或(b)所述C-末端部被酰胺化，和/或(c)所述氨基酸序列不同于X1KEFKRIVQRIKDFLRNLVX6。
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