[发明专利]用于测定不均一核核糖核蛋白B1(hnRNP B1)mRNA的方法无效
| 申请号： | 200580025835.1 | 申请日： | 2005-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN1993481A | 公开（公告）日： | 2007-07-04 |
| 发明（设计）人： | 斋藤寿一;林俊典 | 申请（专利权）人： | 东曹株式会社 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/78;C12N15/09 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 样品中存在的不均一核核糖核蛋白B1(hnRNP B1)mRNA的测定方法，所述方法包括使用与所述RNA的特定碱基序列5’末端下游的至少部分同源的第一引物和与所述特定碱基序列3’末端上游的至少部分互补的第二引物(其中所述第一引物和第二引物中的至少一方在5’末端具有启动子序列)以形成含有启动子序列和该启动子序列下游的前述特定碱基序列的双链DNA的步骤；使用所述双链DNA作为模板形成RNA转录产物的步骤；接下来使用所述RNA转录产物作为DNA合成的模板形成上述双链DNA的步骤；在允许同时进行前述各步骤的条件下重复前述步骤的核酸扩增步骤；以及测定前述RNA转录产物量的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 测定 均一 核糖 核蛋白 b1 hnrnp mrna 方法 | ||
【主权项】：
1.用于测定存在于样品中的不均一核核糖核蛋白B1(hnRNP B1)mRNA的方法，该方法包括：(1)使用与所述RNA的特定碱基序列5’末端下游的至少部分同源的第一引物和与所述特定碱基序列3’末端上游的至少部分互补的第二引物，以形成含有启动子序列和该启动子序列下游的前述特定碱基序列的双链DNA的步骤，其中所述第一引物和第二引物中的至少一方在5’末端具有启动子序列，(2)使用所述双链DNA作为模板形成RNA转录产物的步骤；(3)接下来使用所述RNA转录产物作为DNA合成的模板，链式扩增所述RNA转录产物的步骤；和(4)测定所述RNA转录产物的量的步骤。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东曹株式会社，未经东曹株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200580025835.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：细菌检测器具、细菌检测方法及细菌检测试剂盒
- 下一篇：太阳能转氢发电工作站
