[发明专利]药物组合物，融合物和结合物无效
| 申请号： | 200580026031.3 | 申请日： | 2005-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN101031588A | 公开（公告）日： | 2007-09-05 |
| 发明（设计）人： | 露西·J·霍尔特;兰·M·汤姆林森 | 申请（专利权）人： | 多曼蒂斯有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/46 | 分类号： | C07K16/46;C07K16/44;A61K47/48 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 提供了药物组合物，融合物和结合物。这种药物组合物和结合物包含一种治疗或诊断试剂，该试剂与结合血清白蛋白的抗体的抗原－结合片段融合或结合。相对于未结合或未融合的治疗或诊断试剂来讲，药物组合物、融合物和结合物具有更长的体内半衰期。 | ||
| 搜索关键词： | 药物 组合 融合 结合 | ||
【主权项】：
1.一种药物融合物，其具有如下的分子式：a-(X)n1-b-(Y)n2-c-(Z)n3-d或a-(Z)n3-b-(Y)n2-c-(X)n1-d，其中X是对第一靶标具有结合特异性的一种多肽药物；Y是一种对血清白蛋白具有结合特异性的免疫球蛋白重链可变区域(VH)，或一种对血清白蛋白有结合特异性的免疫球蛋白轻链可变区域(VL)；Z是对第二靶标具有结合特异性的一种多肽药物；a，b，c和d分别是一种包括1至大约100个氨基酸残基的多肽或缺失；n1是1至大约10；n2是1至大约10；和n3是0至大约10，附带条件，当n1和n2都为1且n3为0时，则X不包括抗体链或抗体链的片段。
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