[发明专利]稠合的杂环化合物无效
| 申请号： | 200580026187.1 | 申请日： | 2005-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN1993362A | 公开（公告）日： | 2007-07-04 |
| 发明（设计）人： | 石川智康;谷口孝彦;坂野浩;瀬户雅树 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D487/16;A61K31/519;A61K31/5377;A61K31/551;A61P35/00;A61P43/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元;赵仁临 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及右式所代表的化合物或其盐：其中，W为C(R1)或N，每个A为任选被取代的芳基或杂芳基，X1为－NR3－Y1－、－O－、－S－、－SO－、－SO2－或－CHR3－，其中R3为氢原子或任选被取代的脂肪族烃基，或R3任选键合至A以形成任选被取代的环状结构，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子结合的任选被取代的基团，R2为氢原子或通过碳原子或硫原子结合的任选被取代的基团，或R1和R2、或R2和R3任选结合以形成任选被取代的环状结构，以及酪氨酸激酶抑制剂或用于预防或治疗癌症的药剂，其含有此化合物或其前药。 | ||
| 搜索关键词： | 杂环化合物 | ||
【主权项】：
1.下式所代表的化合物或其盐：![]()
其中，W为C(R1)或N，A为任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基，X1为-NR3-Y1-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-，其中R3为氢原子或任选被取代的脂肪族烃基，或R3任选键合至A所代表的芳基或杂芳基上的碳原子或杂原子上以形成任选被取代的环状结构，和Y1为单键或任选被取代的C1-4亚烷基或任选被取代的-O-(C1-4亚烷基)-，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子结合的任选被取代的基团，并且R2为氢原子或通过碳原子或硫原子结合的任选被取代的基团，或R1和R2、或R2和R3任选结合以形成任选被取代的环状结构，条件是下式所代表的化合物除外![]()
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