[发明专利]由三唑并嘧啶衍生物制备的杀真菌协同增效混合物无效

专利信息
申请号: 200580026212.6 申请日: 2005-07-28
公开(公告)号: CN1993050A 公开(公告)日: 2007-07-04
发明(设计)人: C·布莱特纳;J·迪茨;W·格拉梅诺斯;T·格尔特;U·许格尔;B·米勒;M·尼登布吕克;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;B·纳韦;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔 申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
主分类号: A01N43/90 分类号: A01N43/90;A01N59/20;A01N57/12;A01N47/38;A01N47/24;A01N47/14;A01N47/04;A01N43/84;A01N43/653;A01N43/54;A01N43/50;A01N43/40;A01N43/32;A01N43/
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 刘金辉;张雪珍
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及杀真菌混合物,包含协同有效量的如下化合物作为活性组分:1)式(I)的5-氯-6-苯基-7-杂环基氨基三唑并嘧啶,其中D与氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或氮杂环,这些环未被取代或被一个或两个甲基取代或被乙基、丙基或丁基取代;和L为甲基、氟或氯;以及2)至少一种选自如下组的活性化合物II:A)唑类;B)嗜球果伞素类;C)酰基丙氨酸类;D)胺衍生物;E)苯胺基嘧啶类;F)二羧酰亚胺类;G)肉桂酰胺类及类似化合物;H)抗菌素;K)二硫代氨基甲酸盐类;L)根据说明书的杂环化合物;M)硫和铜杀真菌剂;N)硝基苯基衍生物;O)苯基吡咯类;P)次磺酸衍生物;Q)根据说明书的其他杀真菌剂;或R)生长延缓剂。本发明还涉及新的三唑并嘧啶,借助式(I)化合物或式(I)化合物与A)-R)组活性化合物的混合物防治有害真菌的方法,式(I)化合物与A)-R)组活性化合物在制备该类混合物中的用途以及包含这些化合物或混合物的组合物。
搜索关键词: 嘧啶 衍生物 制备 真菌 协同 增效 混合物
【主权项】:
1.一种用于防治有害真菌的杀真菌混合物,包含协同有效量的如下化 合物: 1)式I的5-氯-6-苯基-7-杂环基氨基三唑并嘧啶: 其中 D与氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或氮杂环,这些环未被取代或被一个 或两个甲基取代或被乙基、丙基或丁基取代;和 L为甲基、氟或氯; 和 2)至少一种选自下组的活性化合物II: A)唑类,如双苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、醚唑、烯唑醇、氧唑菌、腈 苯唑、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、烯菌灵、环戊唑醇、环戊 唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙氯灵、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、 氟醚唑、三唑酮、唑菌醇、氟菌唑、戊叉唑菌; B)嗜球果伞素类,如腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、叉氨苯酰胺、 肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯或2-(邻-(2,5-二甲基苯氧基亚 甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯; C)酰基丙氨酸类,例如苯霜灵、甲霜灵、精甲霜灵、甲呋酰胺、霜灵; D)胺衍生物,例如4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉、多果定、吗菌灵、丁苯吗 啉、苯锈啶、双胍盐、双胍辛醋酸盐、螺茂胺、克啉菌; E)苯胺基嘧啶类,例如二甲嘧菌胺、嘧菌胺或环丙嘧啶; F)二羧酰亚胺类,如异丙定、甲菌利、杀菌利、烯菌酮; G)肉桂酰胺及类似化合物,如烯酰吗啉、氟联苯菌或氟吗啉; H)抗菌素,例如放线菌酮、灰黄霉素、春雷素、多马霉素、多氧霉素或链 霉素; K)二硫代氨基甲酸盐类,如福美铁、代森钠、代森锰、代森锰锌、威百 亩、代森联、甲基代森锌、福代锌、福美双、福美锌、代森锌; L)杂环化合物,选自敌菌灵、苯菌灵、啶酰菌胺、多菌灵、萎锈灵、氧化 萎锈灵、氰霜唑、棉隆、二噻农、唑酮菌、咪唑菌酮、异嘧菌醇、麦 穗宁、氟酰胺、呋吡唑灵、稻瘟灵、丙氧灭绣胺、氟苯嘧啶醇、氟吡菌 胺、噻菌灵、丙氧喹啉、啶斑肟、咯喹酮、喹氧灵、硅噻菌胺、涕必灵、 溴氟唑菌、甲基托布津、噻酰菌胺、三环唑、嗪氨灵、3-[5-(4-氯苯 基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、(2-氯-5-[1-(3-甲基苄氧基亚氨基)乙 基]苄基)氨基甲酸甲酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡啶-2-基甲氧基亚氨基)乙基] 苄基)氨基甲酸甲酯, 式IIA的苯并咪唑衍生物: 其中Y为氯或溴; 式III的氨磺酰基化合物: 其中各取代基如下所定义: R31为氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C4烷氧基、 C1-C4烷硫基、C1-C4烷氧羰基、苯基、苄基、甲酰基或CH=NOR311; R311为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基; R32为氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C6烷氧羰基; R33为卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C4烷氧基、 C1-C4烷硫基、C1-C4烷氧羰基、甲酰基或CH=NOR311; n为0、1、2、3或4; R34为氢、卤素、氰基、C1-C4烷基或C1-C2卤代烷基; 或 式IV的噻吩衍生物: 其中各变量如下所定义: Ar为苯基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6员芳族杂环, 其中该环未被取代或可以被1-3个基团R41取代: R41为卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基; R为苯基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷 氧基; Q为氢、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8卤代烷氧 基; M)硫和铜杀真菌剂,如波尔多液、醋酸铜、王铜、碱式硫酸铜; N)硝基苯基衍生物,如乐杀螨、敌螨普、敌螨通、异丙消; O)苯基吡咯类,如拌种咯或氟菌; P)次磺酸衍生物,如敌菌丹、克菌丹、抑菌灵、灭菌丹、对甲抑菌灵; Q)其它杀真菌剂,如噻二唑素、苯噻菌胺、氯环丙酰胺、百菌清、环氟 菌胺、清菌脲、棉隆、哒菌清、双氯氰菌胺、diclofluanid、乙霉威、克 瘟散、噻唑菌胺、环酰菌胺、薯瘟锡、氰菌胺、嘧菌腙、氟啶胺、藻菌 磷、乙膦铝、亚磷酸、异丙菌胺、六氯苯、双炔酰菌胺、苯菌酮、戊菌 隆、百维灵、四氯苯酞、甲基立枯磷、五氯硝基苯、苯酰菌胺, 式V的肟醚衍生物: 其中 X为C1-C4卤代烷氧基, n为0、1、2或3, R为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或卤代烷氧基; 式VI的苯基脒衍生物: 其中各变量如下所定义: R61为氢、C1-C8烷基、C2-C8链烯基或C2-C8炔基,它们未被取代或可 以被1-3个基团Ra取代: Ra为卤素、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷硫基或可以 被卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤 代烷氧基或C1-C8烷硫基取代的苯基; R62、R63可以相同或不同且为氢、氰基、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、 C2-C8炔基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧基烷基、苄氧基或C1-C8烷 基羰基,它们未被取代或可以被1-3个基团Ra取代; R64为氢、C1-C8烷基、C2-C8链烯基或C2-C8炔基,它们未被取代或可 以被1-3个基团Rb取代: Rb为在Ra下提到的基团之一、氰基、C(=O)Rc、C(=S)Rc或S(O)pRc, Rc为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代 烷氧基、C1-C8烷硫基、氨基、C1-C8烷基氨基、二(C1-C8烷 基)氨基或可以被卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基或C1-C8烷硫基取代的苯基; m为0或1; R65为在R64下提到的基团之一; A为直接键、-O-、-S-、NRd、CHRe或-O-CHRe; Rd、Re为在Ra下提到的基团之一; R66为苯基或含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部 分不饱和或芳族杂环,其中基团R66未被取代或可以被1-3个基团 Rf取代: Rf为在Rb下提到的基团之一或氨基、C1-C8烷基氨基、二(C1-C8烷基)氨基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基烷基、C2-C8链烯氧 基烷基、C2-C8炔氧基烷基、C1-C8烷基羰氧基-C1-C8烷基、氰 基氧基-C1-C8烷基、C3-C6环烷基或苯氧基,其中环状基团可以 被卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤 代烷氧基或C1-C8烷硫基取代; 或 式VII化合物: 其中各变量如下所定义: A’为O或N; G为C或N; B为N或直接键; R71为C1-C4烷基; R72为C1-C4烷氧基;和 R73为卤素;或 R)生长延缓剂,如调环酸及其盐、抗倒酯、矮壮素、助壮素和二氟吡隆。
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