[发明专利]用于药物的噻吩并嘧啶和噻唑并嘧啶

摘要

本发明披露式(I)的化合物、或其药学可接受的盐或溶剂化物在制备用于治疗C－C趋化因子介导的病症例如炎性疾病的药物中的用途，其中X¹、X²、X³、X⁴、R^a、p、R¹、Z、Y、R²、R³和R⁴如说明书所定义。某些式(I)的化合物是新的，并且也描述和要求了这些化合物以及它们的制备。

主权项

1.式(I)的化合物或其药学可接受的盐或其溶剂化物在制备用于治疗C-C趋化因子介导病症的药物中的用途其中X¹或X²选自硫，氮或CH，条件是X¹或X²中的至少一个是硫或氮；X³或X⁴之一是氮，另一个是N或CH；R^a是氢，C_1-3烷基，C_2-4烯基，C_2-4炔基，三氟甲基，卤素，氨基，C_1-3烷基氨基，二-C_1-3烷基氨基，C_1-4烷氧基，羟基，硫代C_1-4烷基，或环丙基；p是0或选自1、2、3或4的整数；R¹是氢，或任选取代的环烷基或任选取代的芳基环，其中两个取代基可连接到一起形成任选取代的稠合双环，所述稠合双环可包含杂原子，Z是氧或基团NR⁶或-NR⁶C(O)-，其中R⁶是氢或C_1-6烷基，或R⁶是C_2-6亚烷基或C_2-6亚烯基，其与环R¹键合形成稠合双环系统；Y是直键或基团，-O-，-C(O)-，-S(O)_m-，-NR⁸-，-NR⁸C(O)-，-C(O)NR⁸-，S(O)_mNR⁸-或-NR⁸S(O)_m-，其中m是0、1或2，R⁸是氢或任选取代的C_1-4烷基，R²是直键，任选取代的C_1-10直链或支化的亚烷基，其任选插入有基团NR^b，其中R^b是氢或C_1-3甲基；或R²与R⁸一起可形成任选取代的环烷基或杂环，R³和R⁴独立地选自任选取代的C_1-10烷基，任选取代的C_2-10烯基，任选取代的C_1-10炔基或任选取代的杂环基团，或R³和R⁴与它们连接的氮原子一起形成任选取代的杂环，所述杂环任选地包含另外的杂原子，或R³与R²或R⁸与它们连接的氮原子一起形成任选取代的杂环，所述杂环任选地包含另外的杂原子，或R³和R⁴与R²一起形成任选取代的桥环结构。