[发明专利]5－HT7受体拮抗剂无效
| 申请号： | 200580027847.8 | 申请日： | 2005-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN101010301A | 公开（公告）日： | 2007-08-01 |
| 发明（设计）人： | 安东尼·托伦斯霍维尔;何塞普·马斯普里奥;苏珊娜·耶内斯明格斯;莫妮卡·加希尔洛佩斯;埃尔伯特·多达尔卓尔拉斯;卢斯·罗麦罗阿隆索;赫尔穆特·H·布施曼 | 申请（专利权）人： | 埃斯蒂维实验室股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D217/04 | 分类号： | C07D217/04;C07D413/14;C07D409/12;C07D401/12;C07D513/04;C07D413/12;C07D417/12;A61K31/47;A61K31/4725;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;韩克飞 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | 本发明涉及对5－HT7受体具有药理学活性的通式(I)化合物，且更特别地涉及某些四氢异喹啉取代的磺酰胺化合物，涉及这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物和其在治疗和/或预防5－HT参与的诸如CNS病症的疾病中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | ht sub 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.通式I化合物，或其药物可接受的盐、异构体、前药或溶剂化物：![]()
其中W是取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7均独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C＝NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N＝CR8R9或卤素，其中t是1、2或3；每一R8和R9独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、卤素；n是4、5或6。
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