[发明专利]σ受体抑制剂无效
| 申请号： | 200580028810.7 | 申请日： | 2005-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN101014575A | 公开（公告）日： | 2007-08-08 |
| 发明（设计）人： | 若尔迪·科尔韦拉阿霍纳;玛莉亚·罗萨·库韦莱斯－阿尔蒂森特;约尔格·霍莱兹;丹尼尔·马蒂内－莫尔莫;大卫·韦诺－多梅内克 | 申请（专利权）人： | 埃斯蒂维实验室股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/54 | 分类号： | C07D231/54;C07D401/06;C07D403/06;A61K31/4439;A61K31/454;A61K31/4725;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/55;A61P29/00;A61P25/22;A61P37/06;C07D491/10 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;韩克飞 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | 本发明涉及对σ受体具有药理活性的化合物，并且尤其涉及式(I)的吡唑衍生物以及制备这类化合物的方法，还涉及含有所述化合物的药物组合物及其在治疗和预防中的用途，尤其是在治疗精神病或疼痛中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 受体 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物、其药物可接受的盐、异构体、前药或溶剂化物：![]()
其中R1选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基以及取代的或未取代的杂环基烷基；R2选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的烷氧基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的芳烷基以及取代的或未取代的杂环基烷基；R3和R4独立地选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基以及取代的或未取代的杂环基烷基，或者R3和R4合起来形成取代的或未取代的3元至6元环；R5和R6独立地选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基以及取代的或未取代的杂环基烷基，或者R5和R6合起来形成环中具有3个至7个原子的取代的或未取代的杂环基；n选自0、1和2；m选自0、1、2、3和4；虚线-----是单键或双键；前提是当R1是苯基、R2是氢、虚线-----是双键、m是1，并且R5和R6形成2，5-二氧代吡咯烷或5-乙氧基，2-氧代-吡咯烷时，R3和R4不同时是H或甲基。
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