[发明专利]肽化合物治疗骨癌疼痛、化学疗法-和核苷-诱导的疼痛的新用途无效
申请号: | 200580028856.9 | 申请日: | 2005-08-22 |
公开(公告)号: | CN101043882A | 公开(公告)日: | 2007-09-26 |
发明(设计)人: | B·拜罗伊特尔;T·施特尔 | 申请(专利权)人: | 舒沃茨药物股份公司 |
主分类号: | A61K31/165 | 分类号: | A61K31/165;A61K45/06;A61P25/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 袁志明 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及一类肽化合物治疗肿瘤疼痛,尤其是骨癌疼痛,治疗化学疗法诱导的疼痛和治疗核苷诱导的疼痛的用途。 | ||
搜索关键词: | 化合物 治疗 骨癌 疼痛 化学 疗法 核苷 诱导 用途 | ||
【主权项】:
1.具有式(Ib)结构的化合物或其药学上可接受的盐用于制备适用于预防、减轻或/和治疗肿瘤疼痛、化学疗法诱导的疼痛或/和由至少一种核苷或/和至少一种核苷类似物诱导的疼痛的药物组合物的用途,
其中R是氢、低级烷基、低级链烯基、低级炔基、芳基、芳基低级烷基、杂环、杂环低级烷基、低级烷基杂环、低级环烷基或低级环烷基低级烷基,并且R未被取代或被至少一个吸电子基团或/和至少一个给电子基团取代;R1是氢或低级烷基、低级链烯基、低级炔基、芳基低级烷基、芳基、杂环低级烷基、低级烷基杂环、杂环、低级环烷基、低级环烷基低级烷基,各自未被取代或被至少一个给电子基团或/和至少一个吸电子基团取代;R2和R3独立地是氢、低级烷基、低级链烯基、低级炔基、芳基低级烷基、芳基、卤素、杂环、杂环低级烷基、低级烷基杂环、低级环烷基、低级环烷基低级烷基或Z-Y,其中R2和R3可未被取代或被至少一个吸电子基团或/和至少一个给电子基团取代;且其中R2和R3中的杂环是呋喃基、噻吩基、吡唑基、吡咯基、甲基吡咯基、咪唑基、吲哚基、噻唑基、唑基、异噻唑基、异唑基、哌啶基、吡咯啉基、哌嗪基、喹啉基、三唑基、四唑基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吗啉基、苯并唑基、四氢呋喃基、吡喃基、吲唑基、嘌呤基、二氢吲哚基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、吡咯烷基、呋咱基、N-甲基吲哚基、甲基呋喃基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶基、环氧、氮杂环丙烷基、氧杂环丁烷基、氮杂环丁烷基,或当N存在于杂环内时,其N-氧化物;Z是O、S、S(O)a、NR4、NR6’或PR4或化学键;Y是氢、低级烷基、芳基、芳基低级烷基、低级链烯基、低级炔基、卤素、杂环、杂环低级烷基、低级烷基杂环,并且Y可未被取代或被至少一个给电子基团或/和至少一个吸电子基团取代,其中杂环具有与R2或R3中的相同的含义,并且条件是当Y是卤素时,Z是化学键,或ZY一起是NR4NR5R7、NR4OR5、ONR4R7、OPR4R5、PR4OR5、SNR4R7、NR4SR7、SPR4R5、PR4SR7、NR4PR5R6、PR4NR5R7或N+R5R6R7、
R6’是氢、低级烷基、低级链烯基或低级炔基,它们可未被取代或被至少一个吸电子基团或/和至少一个给电子基团取代;R4、R5和R6独立地是氢、低级烷基、芳基、芳基低级烷基、低级链烯基或低级炔基,其中R4、R5和R6可独立地未被取代或被至少一个吸电子基团或/和至少一个给电子基团取代;和R7是R6或COOR8或COR8,其中R7可未被取代或被至少一个吸电子基团或/和至少一个给电子基团取代;R8是氢或低级烷基或芳基低级烷基,并且芳基或烷基可未被取代或被至少一个吸电子基团或/和至少一个给电子基团取代;并且n是1-4;并且a是1-3。
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