[发明专利]肽类抗生素和制备它们的方法无效
申请号: | 200580029419.9 | 申请日: | 2005-07-01 |
公开(公告)号: | CN101010336A | 公开(公告)日: | 2007-08-01 |
发明(设计)人: | 理查德·A·利斯;诺里恩·弗朗西斯;威廉·V·柯伦;唐纳德·B·博德斯;霍华德·雅罗尔曼 | 申请(专利权)人: | 生物资源药物股份有限公司 |
主分类号: | C07K7/62 | 分类号: | C07K7/62 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 封新琴;巫肖南 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本文公开了新颖的肽类和被保护的肽类。这些化合物可以从天然存在的肽类衍生,例如选自粘杆菌素、环杆菌素A、多粘菌素A、多粘菌素B、多粘菌素D、八肽菌素B、八肽菌素C和[Ile7]多粘菌素B1的那些。也公开了含有这些新肽的药物组合物,以及制备这些新颖的肽类和新颖的被保护的肽类的方法。 | ||
搜索关键词: | 抗生素 制备 它们 方法 | ||
【主权项】:
1.制备化合物的方法,包含:(a)将具有至少一个包含氨基的侧链的肽用氨基保护基团试剂处理,生成被保护的肽,其中该肽包含连接到包含酰基的环外肽链的环状七肽,该保护基团含有至少一个酸性取代基;和(b)将该被保护的肽用脱酰化剂处理,生成被保护的脱酰化肽。
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