[发明专利]N－(1H－吲哚基)－1H－吲哚－2－羧酰胺衍生物，它们的制备方法和药用用途有效
| 申请号： | 200580029698.9 | 申请日： | 2005-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN101010297A | 公开（公告）日： | 2007-08-01 |
| 发明（设计）人： | L·杜博伊斯;Y·埃范诺;L·埃芬 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲－安万特 |
| 主分类号： | C07D209/42 | 分类号： | C07D209/42;A61P29/00;A61K31/404 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘维升;林森 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的化合物，其中X1，X2，X3，X4，Z1，Z2，Z3，Z4和Z5彼此独立地表示氢或卤素原子或C1－C6烷基，C3－C7环烷基，C1－C6氟烷基，C1－C6烷氧基，C1－C6氟烷氧基，氰基，C(O)NR1R2，硝基，NR1R2，C1－C6烷硫基，－S(O)－(C1－C6)烷基，－S(O)2－(C1－C6)烷基，SO2NR1R2，NR3COR4，NR3SO2R5或芳基；X5表示氢或卤素原子或C1－C6烷基或C1－C6氟烷基；R表示任选取代的4－，5－，6－或7－吲哚基；Y表示氢原子或C1－C6烷基；n等于0，1，2或3；R1和R2彼此独立地表示氢原子或C1－C6烷基，C3－C7环烷基，(C3－C7)环烷基(C1－C3)烷基或芳基；或R1和R2与携带它们的氮原子一起形成氮杂环丁烷，吡咯烷，哌啶，氮杂，吗啉，硫代吗啉，哌嗪或高哌嗪基团，该基团任选被C1－C6烷基，C3－C7环烷基，(C3－C7)环烷基(C1－C3)烷基或芳基取代；R3和R4彼此独立地表示氢原子或C1－C6烷基或芳基；R5表示C1－C6烷基或芳基；所述化合物以碱形式或酸的加成盐形式，水合物形式或溶剂化物形式存在。本发明还涉及所述化合物的制备方法和药用用途。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 羧酰胺 衍生物 它们 制备 方法 药用 用途 | ||
【主权项】：
1.对应于通式(I)的化合物：![]()
其中：X1，X2，X3，X4，Z1，Z2，Z3，Z4和Z5彼此独立地表示氢或卤素原子或C1-C6烷基，C3-C7环烷基，C1-C6氟烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6氟烷氧基，氰基，C(O)NR1R2，硝基，NR1R2，C1-C6硫烷基，-S(O)-(C1-C6)烷基，-S(O)2-(C1-C6)烷基，SO2NR1R2，NR3COR4，NR3SO2R5或芳基；X5表示氢或卤素原子或C1-C6烷基或C1-C6氟烷基；R表示4-，5-，6-或7-吲哚基，![]()
R任选在1、2和/或3位上被一个或多个选自C1-C6烷基和C1-C6氟烷基中的基团取代；R任选在4、5、6和/或7位上被一个或多个选自卤素原子或C1-C6烷基，C1-C6氟烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6氟烷氧基中的基团取代；Y表示氢原子或C1-C6烷基；n等于0，1，2或3；R1和R2彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基，C3-C7环烷基，(C3-C7)环烷基(C1-C3)烷基或芳基；或R1和R2与携带它们的氟原子一起形成氮杂环丁烷，吡咯烷，哌啶，氮杂，吗啉，硫代吗啉，哌嗪或高哌嗪基团，该基团任选被C1-C6烷基，C3-C7环烷基，(C3-C7)环烷基(C1-C3)烷基或芳基取代；R3和R4彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基或芳基；R5表示C1-C6烷基或芳基；所述化合物呈碱形式或酸的加成盐形式，以及水合物形式或溶剂化物形式。
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