[发明专利]适合用作AURORA激酶抑制剂的噻吩并嘧啶无效

专利信息
申请号: 200580029828.9 申请日: 2005-07-15
公开(公告)号: CN101160316A 公开(公告)日: 2008-04-09
发明(设计)人: 威拉德·卢;苏布拉马尼安·巴什卡兰;约翰·D·奥斯洛布;乔希·约伯恩;钟民 申请(专利权)人: 苏内西斯医药公司
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04;A61K31/519
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 代理人: 王允方;刘国伟
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供如一般描述和本文子类中所描述的具有式(I)的化合物,其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z如本文类别和子类中所定义,和其医药组合物,所述化合物适合用作蛋白激酶(例如Aurora)抑制剂且因此适用于例如治疗由Aurora介导的疾病。
搜索关键词: 适合 用作 aurora 激酶 抑制剂 噻吩 嘧啶
【主权项】:
1.一种具有以下结构的经分离化合物:或其医药学上可接受的衍生物;其中在化合价允许时_____中的一个为双键;R1和R2独立地为氢、卤素、氰基、硝基或脂肪族、杂脂肪族、脂环族、杂脂环族、芳香族或杂芳香族部分;X1和X2中的一个为S,另一个为-C(RX1)-;其中RX1为氢、卤素、氰基、硝基或脂肪族、杂脂肪族、脂环族、杂脂环族、芳香族或杂芳香族部分;L1为在杂脂肪族主链中具有至少一个N、O或S原子的2-8原子杂脂肪族连接基;L2为在杂脂肪族主链中具有至少一个N原子的1-6原子杂脂肪族连接基;Y为脂环族、杂脂环族、芳香族或杂芳香族部分;Z为脂肪族、杂脂肪族、脂环族、杂脂环族、芳香族或杂芳香族部分。
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