[发明专利]适合用作AURORA激酶抑制剂的噻吩并嘧啶无效
申请号: | 200580029828.9 | 申请日: | 2005-07-15 |
公开(公告)号: | CN101160316A | 公开(公告)日: | 2008-04-09 |
发明(设计)人: | 威拉德·卢;苏布拉马尼安·巴什卡兰;约翰·D·奥斯洛布;乔希·约伯恩;钟民 | 申请(专利权)人: | 苏内西斯医药公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;A61K31/519 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王允方;刘国伟 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供如一般描述和本文子类中所描述的具有式(I)的化合物,其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z如本文类别和子类中所定义,和其医药组合物,所述化合物适合用作蛋白激酶(例如Aurora)抑制剂且因此适用于例如治疗由Aurora介导的疾病。 | ||
搜索关键词: | 适合 用作 aurora 激酶 抑制剂 噻吩 嘧啶 | ||
【主权项】:
1.一种具有以下结构的经分离化合物:或其医药学上可接受的衍生物;其中在化合价允许时_____中的一个为双键;R1和R2独立地为氢、卤素、氰基、硝基或脂肪族、杂脂肪族、脂环族、杂脂环族、芳香族或杂芳香族部分;X1和X2中的一个为S,另一个为-C(RX1)-;其中RX1为氢、卤素、氰基、硝基或脂肪族、杂脂肪族、脂环族、杂脂环族、芳香族或杂芳香族部分;L1为在杂脂肪族主链中具有至少一个N、O或S原子的2-8原子杂脂肪族连接基;L2为在杂脂肪族主链中具有至少一个N原子的1-6原子杂脂肪族连接基;Y为脂环族、杂脂环族、芳香族或杂芳香族部分;Z为脂肪族、杂脂肪族、脂环族、杂脂环族、芳香族或杂芳香族部分。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏内西斯医药公司,未经苏内西斯医药公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580029828.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。