[发明专利]具有HIV整合酶抑制活性的氨基甲酰基吡啶酮衍生物

摘要

本发明提供具有抗病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性的式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物以及含有该化合物、盐或溶剂合物的药物，特别是抗HIV药。式中，Y为NR⁴(R⁴为氢等)、O、S、SO或SO₂；R^A为(1)式－COR⁵(R⁵为选自取代基组A的基团)表示的基团，或(2)下式表示的基团(其中C环为任选取代的含氮芳族杂环，环中在与具有键的原子相邻的原子中，至少一个原子为未取代的氮原子；虚线表示键的存在或不存在)；R¹为氢等；X为单键等；R²为选自取代基组A的基团；R³为氢等；取代基组A为氢、羟基、任选取代的低级烷基等。

主权项

1.下式表示的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物：[化学式1]其中Y为NR⁴、O、S、SO或SO₂，其中R⁴为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳烷基；R^A为1)式：-COR⁵表示的基团，其中R⁵为选自取代基组A的基团，取代基组A：氢、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷基氧基、任选取代的氨基、任选取代的氨基氧基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环氧基、任选取代的芳基、任选取代的芳基氧基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳烷基氧基、甲酰基、羧基、任选取代的低级烷酰基、任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的杂环羰基、任选取代的环烷基羰基、任选取代的芳基羰基，或2)下式表示的基团：[化学式2]其中C环为任选取代的含氮芳族杂环，环中在与具有键的原子相邻的原子中，至少一个原子为未取代的氮原子，虚线表示键的存在或不存在；R¹为氢或低级烷基；X为单键、选自O、S、SO、SO₂和NH的杂原子基或者所述杂原子基可插入其中的低级亚烷基或低级亚烯基；R²为选自取代基组A的基团；R³为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的氨基、任选取代的低级烷基氨基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷基低级烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂环低级烷基。