[发明专利]治疗丙型肝炎病毒感染的咔唑和环戊二烯并吲哚衍生物无效
申请号: | 200580031673.2 | 申请日: | 2005-09-21 |
公开(公告)号: | CN101035528A | 公开(公告)日: | 2007-09-12 |
发明(设计)人: | A·戈帕尔萨米;G·M·齐塞夫斯基;M·施;K·朴 | 申请(专利权)人: | 惠氏公司 |
主分类号: | A61K31/404 | 分类号: | A61K31/404;A61K31/403;A61P31/14;C07D209/88 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘冬;范赤 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物的丙型肝炎病毒感染的方法,所述方法包括给予哺乳动物有效量的式(I)化合物,其中在R1-R13的取代、m和Y的定义见说明书。 | ||
搜索关键词: | 治疗 肝炎 病毒感染 环戊二烯 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种用于治疗和/或预防HCV的药用组合物,所述组合物包含式(I)化合物:
其中:m=0或1;R1为H、1-8个碳原子的直链烷基、3-12个碳原子的支链烷基、3-12个碳原子的环烷基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基或7-12个碳原子的芳基烷基或烷基芳基;R2为H、1-12个碳原子的直链烷基、3-12个碳原子的支链烷基、3-12个碳原子的环烷基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基、2-12个碳原子的烷氧基烷基、7-12个碳原子的芳基烷基或烷基芳基、1-8个碳原子的氰基烷基、2-16个碳原子的烷硫基烷基、4-24个碳原子的环烷基烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基;R3-R6独立为H、1-8个碳原子的直链烷基、3-12个碳原子的支链烷基、3-12个碳原子的环烷基、2-7个碳原子的烯基、取代或未取代的芳基、呋喃基甲基、7-12个碳原子的芳基烷基或烷基芳基、2-7个碳原子的炔基,或R5和R6与连接它们的环碳原子一起形成羰基;R7-R10独立为H、1-8个碳原子的直链烷基、3-12个碳原子的支链烷基、3-12个碳原子的环烷基、2-7个碳原子的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、呋喃基甲基、7-12个碳原子的芳基烷基或烷基芳基、2-7个碳原子的炔基、苯基炔基、1-8个碳原子的烷氧基、7-12个碳原子的芳基烷氧基、1-8个碳原子的烷硫基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、三氟甲硫基、三氟乙硫基、1-7个碳原子的酰基、COOH、COO-烷基、CONR12R13、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、1-8个碳原子的烷基亚磺酰基、1-6个碳原子的烷基磺酰基、吡咯烷基或噻唑烷基;R11为H、1-6个碳原子的直链烷基、3-10个碳原子的支链烷基、3-10个碳原子的环烷基、2-7个碳原子的烯基或7-12个碳原子的芳基烷基;R12-R13独立为H、1-8个碳原子的直链烷基、3-12个碳原子的支链烷基、3-12个碳原子的环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基;且Y为键、CH2、CH2CH2、芳基,或R2和Y与连接它们的环碳原子一起可另外形成3-8个碳原子的螺环环烷基环;或其晶体形式或药学可接受盐;和药学可接受载体。
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